CDK9依赖的RNA聚合酶II暂停控制转录起始
该数据集来自NCBI GEO,标题为CDK9依赖的RNA聚合酶II暂停控制转录起始,分类属肿瘤/伯基特淋巴瘤。数据通过高通量测序表达谱分析,研究CDK9活性如何影响RNA聚合酶II暂停时长与转录起始频率,涉及工程化人细胞系中P-TEFb激酶CDK9的特异性快速抑制

基本信息
资源简介
CDK9依赖的RNA聚合酶II暂停控制转录起始
CDK9-dependent RNA polymerase II pausing controls transcription initiation
该数据集来自NCBI GEO,标题为CDK9依赖的RNA聚合酶II暂停控制转录起始,分类属肿瘤/伯基特淋巴瘤。数据通过高通量测序表达谱分析,研究CDK9活性如何影响RNA聚合酶II暂停时长与转录起始频率,涉及工程化人细胞系中P-TEFb激酶CDK9的特异性快速抑制。数据集含1个文件(GSE96056_series_matrix.txt.gz),可用于探索转录调控机制及CDK9相关肿瘤研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Mar 09 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):基因转录可通过缩短RNA聚合酶II在启动子近端区域的暂停时间来激活,但这一过程如何实现仍不清楚。本文采用“多组学”方法表明,聚合酶暂停的时长通常限制人类细胞中转录起始的频率(“暂停-起始限制”)。我们进一步改造了一株人类细胞系,以便特异且快速地抑制与聚合酶暂停释放相关的P-TEFb激酶CDK9。我们发现CDK9活性降低暂停时长,但也增加起始频率。这表明CDK9通过增加转录聚合酶的数量并因此增加单位时间内合成的mRNA量,来刺激暂停聚合酶的释放并激活转录。CDK9活性还与长程染色质相互作用相关,提示增强
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL16791、9606。本站分类:肿瘤/伯基特淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE96056
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 25 202,引用时请注意版本时效。
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
基因转录的激活可以通过缩短RNA聚合酶II在启动子近端区域的暂停时间来实现,但这一过程的具体机制尚不清楚。本研究采用“多组学”方法,揭示聚合酶暂停时间通常限制了人类细胞中转录起始的频率(即“暂停-起始限制”)。我们进一步构建了一种人类细胞系,能够特异且快速地抑制与聚合酶暂停释放相关的P-TEFb激酶CDK9。研究表明,CDK9活性既能缩短暂停时间,又能提高起始频率。这表明CDK9通过促进暂停聚合酶的释放,并增加转录聚合酶的数量,从而提高单位时间内合成的mRNA量,进而激活转录。CDK9活性还与长距离染色质相互作用相关,提示增强子可通过影响暂停-起始限制来调控转录。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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