戈沙妥珠单抗-hziy联合帕博利珠单抗对比医师选择方案治疗新辅助治疗后术后残留浸润性三阴性乳腺癌研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦三阴性乳腺癌术后及新辅助治疗后仍存在残留浸润性疾病的患者。数据可用于评估实验性联合治疗方案对比标准治疗在特定高危乳腺癌人群中的疗效与安全性,支持肿瘤治疗领域的预测性分析(来源 clinicaltrials.gov)

基本信息
资源简介
戈沙妥珠单抗-hziy联合帕博利珠单抗对比医师选择方案治疗新辅助治疗后术后残留浸润性三阴性乳腺癌研究
该数据集对应一项注册于clinicaltrials.gov的临床研究,英文全称为Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Triple Negative Breast Cancer Who Have Residual Invasive Disease After Surgery and Neoadjuvant Therapy(ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63),本站归类为肿瘤/乳腺癌,主题标签为三阴性乳腺癌。研究关注的是在接受手术和术前(新辅助)治疗后仍存在残留浸润性疾病的三阴性乳腺癌患者,比较实验性产品sacituzumab govitecan-hziy(SG)联合pembrolizumab方案与医师选择治疗(TPC,包括pembrolizumab或pembrolizumab联合卡培他滨)的疗效与安全性。该数据可用于特定高危乳腺癌人群治疗方案的预测性分析。
【数据集背景】
三阴性乳腺癌是乳腺癌中侵袭性较强、治疗选择相对有限的一种亚型。对于接受新辅助治疗和手术后仍有残留浸润性疾病的患者,后续治疗策略的优化具有重要临床意义。该研究正是在这一临床背景下设计,旨在探索实验性抗体药物偶联物sacituzumab govitecan-hziy与免疫检查点抑制剂pembrolizumab联合使用,能否在术后辅助治疗阶段带来优于医师选择治疗的获益。研究名称中包含ASCENT-05、AFT-65 OptimICE-RD、GBG 119、NSABP B-63等多个协作标识,反映其由多研究组织共同参与。
【数据内容】
源站描述显示,该研究的主要目标是比较实验性产品sacituzumab govitecan-hziy(SG)联合pembrolizumab在手术后给药的有效性和安全性,对照为医师选择治疗(TPC),后者包括pembrolizumab单药或pembrolizumab联合卡培他滨。研究对象为三阴性乳腺癌且在手术与术前治疗后仍有残留浸润性疾病的参与者。除上述研究目的、干预方案与对照方案、目标人群外,源站未提供具体的数据字段、变量清单或样本量等信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。源站描述明确了研究条件为三阴性乳腺癌,并概述了研究目的与治疗分组。关于数据采集的具体方式、时间范围、采集机构与数据规模,源站未提供。
【适用场景】
依据源站描述,该数据可用于评估实验性联合治疗方案对比标准治疗在特定高危乳腺癌人群中的疗效与安全性,支持肿瘤治疗领域的预测性分析。其潜在应用方向包括围绕三阴性乳腺癌术后残留病灶人群的治疗决策研究,以及对不同治疗策略比较性分析的参考。更细化的应用场景源站未提供。
【使用方法】
源站未提供。
【质量与限制】
源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05633654
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:三阴性乳腺癌。本研究的目的是了解实验产品sacituzumab govitecan-hziy(SG)联合帕博利珠单抗在术后给药,与医生选择治疗(TPC)相比——后者包括帕博利珠单抗或帕博利珠单抗联合卡培他滨——在术后及术前治疗后仍存在三阴性乳腺癌的受试者中是否有效且安全。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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