骨髓髓系-淋巴祖细胞通过细胞融合扩展肿瘤淋巴管原始数据

数据集获取

源站：https://doi.org/10.7910/dvn/7rru7k

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 14.1 MB。

数据说明

该数据集包含题为“骨髓髓系-淋巴祖细胞通过细胞融合扩展肿瘤淋巴管”的出版物的原始文件和数据。摘要：背景：骨髓（BM）衍生的髓系-淋巴内皮祖细胞（M-LECPs）促进肿瘤淋巴管的形成，这些淋巴管负责向淋巴结转移。BM祖细胞向其他谱系的再生能力是通过细胞融合介导的，这一过程直接将促有丝分裂信息传递给分裂受限的细胞。这提示M-LECPs可能使用类似机制诱导淋巴内皮细胞（LECs）分裂。方法：为验证这一假设，我们检测了体外产生的M-LECP以及体内招募到人类或小鼠肿瘤中的M-LECP中融合标记物的表达，并量化了它们在两种情况下与LECs的融合。体内融合是在雌性嵌合体小鼠中测定的，这些小鼠移植了雄性BM，并已植入MDA-MB-231或EMT6乳腺肿瘤。通过对Y染色体和LEC特异性标记物进行共染色，我们得以量化与BM祖细胞融合的肿瘤淋巴管。

结果：我们发现，无论是肿瘤招募的还是体外产生的M-LECPs，都表达了多种融合调节因子，并对培养的和血管内衬的LECs具有显著的融合活性。Y染色体作为融合的标志，在近半数的肿瘤淋巴管中被检测到，并与有丝分裂、血管形成和淋巴结转移相关。体外和体内实验均显示，融合过程依赖于Th2和Toll样受体-4（TLR4）途径。结论：这种由与骨髓髓系-淋巴祖细胞融合触发的肿瘤淋巴管形成的新机制，为抑制转移扩散提供了多种新的靶点。关键词：乳腺癌；淋巴管生成；淋巴转移；骨髓；髓系-淋巴祖细胞；细胞融合；嵌合体模型；TLR4；Th2细胞因子。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。