定量蛋白质组学分析鉴定TUBB2A作为预测远处转移性乳腺癌的新型蛋白质生物标志物

乳腺癌远处转移致命,现有HER2、ER、PR难区分远处与非远处转移。本研究用FFPE组织结合TMT等蛋白质组学,鉴定9459和8760个蛋白,经差异蛋白分析及RT-PCR、侵袭/迁移实验,筛选并验证TUBB2A为新型标志物

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时间序列分类Distant metastatic breast cancerTandem mass tag (tmt)Quantitative proteomicsBiomarkers
Quantitative proteomic analysis identifies TUBB2A as a novel protein biomarker for prediction of distant metastatic breast cancer

基本信息

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创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

定量蛋白质组学分析鉴定TUBB2A作为预测远处转移性乳腺癌的新型蛋白质生物标志物

乳腺癌远处转移致命,现有HER2、ER、PR难区分远处与非远处转移。本研究用FFPE组织结合TMT等蛋白质组学,鉴定9459和8760个蛋白,经差异蛋白分析及RT-PCR、侵袭/迁移实验,筛选并验证TUBB2A为新型标志物。该研究首次探索远处转移性乳腺癌FFPE蛋白质组,揭示亚型分子特征并提供资源(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):乳腺癌转移至其他远处器官对患者是致命的。然而,少有研究揭示与远处转移性乳腺癌相关的生物标志物。此外,当前生物标志物如HER2、ER和PR无法准确区分远处转移性乳腺癌与非远处转移性乳腺癌,这就需要开发新型生物标志物。我们应用了一种整合蛋白质组学方法,该方法结合了滤膜辅助样品制备、串联质谱标签(TMT)标记、高pH分级分离和高分辨率质谱,以获取远处转移性乳腺癌FFPE组织的深度蛋白质组数据。使用差异表达蛋白(DEPs)进行基因本体论和信号通路的生物信息学分析,以探究远处转移性乳腺癌的分子特征。此外,进行实时聚合酶链反应(RT-PCR)和侵袭/迁移实验,以验证候选生物标志物的差异调控和功能能力。分别从混合样本集和单个样本集中鉴定出总计9,459和8,760种蛋白质。通过我们严格的标准,TUBB2A被选为一种新型生物标志物。随后验证了该候选标志物的转移功能。使用DEPs的生物信息学分析能够表征远处转移的整体分子特征,并研究乳腺癌亚型之间的差异。我们的研究首次利用FFPE组织探索远处转移性乳腺癌蛋白质组。我们数据集的深度使我们能够发现新型生物标志物并研究远处转移性乳腺癌的蛋白质组学特征。还观察到了乳腺癌亚型的独特分子特征。我们的蛋白质组数据具有重要实用价值,可作为远处转移性乳腺癌研究的宝贵资源。

【主题与分类】

主题标签:Distant metastatic breast cancer、Tandem mass tag (tmt)、Quantitative proteomics、Biomarkers。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD016061

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

乳腺癌转移至其他远处器官对患者是致命的。然而,少有研究揭示与远处转移性乳腺癌相关的生物标志物。此外,当前生物标志物如HER2、ER和PR无法准确区分远处转移性乳腺癌与非远处转移性乳腺癌,这就需要开发新型生物标志物。我们应用了一种整合蛋白质组学方法,该方法结合了滤膜辅助样品制备、串联质谱标签(TMT)标记、高pH分级分离和高分辨率质谱,以获取远处转移性乳腺癌FFPE组织的深度蛋白质组数据。使用差异表达蛋白(DEPs)进行基因本体论和信号通路的生物信息学分析,以探究远处转移性乳腺癌的分子特征。此外,进行实时聚合酶链反应(RT-PCR)和侵袭/迁移实验,以验证候选生物标志物的差异调控和功能能力。分别从混合样本集和单个样本集中鉴定出总计9,459和8,760种蛋白质。通过我们严格的标准,TUBB2A被选为一种新型生物标志物。随后验证了该候选标志物的转移功能。使用DEPs的生物信息学分析能够表征远处转移的整体分子特征,并研究乳腺癌亚型之间的差异。我们的研究首次利用FFPE组织探索远处转移性乳腺癌蛋白质组。我们数据集的深度使我们能够发现新型生物标志物并研究远处转移性乳腺癌的蛋白质组学特征。还观察到了乳腺癌亚型的独特分子特征。我们的蛋白质组数据具有重要实用价值,可作为远处转移性乳腺癌研究的宝贵资源。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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