PRJNA852592:从基因表达谱预测三阴性乳腺癌亚群的最少基因集鉴定

该数据集来自 NCBI,属于肿瘤/乳腺癌方向,主题为转录组或基因表达。其研究背景为三阴性乳腺癌(TNBC)高度异质,已有多种基因表达与突变谱方法将其分为不同分子亚型,但缺乏可在临床常规分类并指导个体化治疗的标准化工具

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基因组分类Transcriptome or Gene expression
PRJNA852592: Identification of a minimum number of genes to predict triple negative breast cancer subgroups from gene expression profiles

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

PRJNA852592:从基因表达谱预测三阴性乳腺癌亚群的最少基因集鉴定

该数据集来自 NCBI,属于肿瘤/乳腺癌方向,主题为转录组或基因表达。其研究背景为三阴性乳腺癌(TNBC)高度异质,已有多种基因表达与突变谱方法将其分为不同分子亚型,但缺乏可在临床常规分类并指导个体化治疗的标准化工具。研究目标是针对 Lehman 等 2011 年提出的六个 TNBC 亚型(BL1、BL2、M、IM、MSL、LAR)分别定义特异基因特征,以实现准确预测。方法上对 482 例 TNBC 的 RNA 测序数据(GSE164458)应用 Lehman 的 TNBCtype 分型工具,并通过两类比较组合定义最小亚型特异基因特征。数据可用于 TNBC 亚型分类预测研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:三阴性乳腺癌(TNBC)是一种高度异质性的疾病。已有多种基因表达和突变谱分析方法用于对其进行分类,且均趋向于识别出不同的分子亚型,不同方法之间存在一定重叠。然而,临床上仍缺乏一种可常规用于对 TNBC 进行分类并指导个体化治疗的标准化工具。我们旨在针对 Lehman 等人于 2011 年提出的六个 TNBC 亚型(基底样 1(BL1);基底样 2(BL2);间充质(M);免疫调节(IM);间充质干细胞样(MSL)和管腔雄激素受体(LAR))中的每一个定义特异性基因特征,以便能够准确预测这些亚型。方法:将 Lehman 的 TNBCtype 分型工具应用于来自 482 例 TNBC(GSE164458)的 RNA 测序数据,并通过结合两种类别比较来定义最小的亚型特异性基因特征

【主题与分类】

主题标签:Transcriptome or Gene expression。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA852592

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

背景:三阴性乳腺癌(TNBC)是一种高度异质性的疾病。曾采用多种基因表达和突变谱分析方法对其进行分类,所有这些方法最终都识别出不同的分子亚型,且不同方法之间存在部分重叠。然而,目前缺乏一种标准化的工具来在临床中常规分类TNBC并指导个体化治疗。本研究旨在为Lehman等人于2011年提出的六种TNBC亚型[基底样1型(BL1)、基底样2型(BL2)、间充质型(M)、免疫调节型(IM)、间充质干细胞样型(MSL)和管腔雄激素受体型(LAR)]分别定义特定的基因特征,以便能够准确预测这些亚型。方法:将Lehman的TNBCtype亚型分型工具应用于482例TNBC的RNA测序数据(GSE164458),并通过结合两种类别比较技术与七种属性选择方法,定义了一个最小的亚型特异性基因特征。采用多种机器学习算法进行亚型预测,并将最佳分类器应用于72例意大利TNBC的微阵列数据以及BRCA-TCGA数据集的TNBC子集。

结果:我们定义了两种特征标签,分别包含120个和81个最显著上调和下调的基因,这些基因定义了六种TNBC亚型,预测准确率介于88.6%至89.4%之间,并且在去除最不重要的基因后准确率甚至有所提高。通过网络分析,我们识别出每个亚组内高度互联的基因。在BL1和BL2亚型中发现了两种可作为药物靶点的基质金属蛋白酶,而在LAR亚型中发现了几个与雄激素受体或芳香化酶互补的可成药靶点。在M、IM和MSL亚型的上调基因中,发现了几个次级的药物-靶点相互作用。结论:我们的研究充分利用了现有的TNBC数据集,根据基因表达谱将样本和基因分层为不同的亚型。开发了一种数据挖掘方法,以获取大量信息

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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