PRJNA1540773：ID3维持肿瘤细胞RNA稳态以强制免疫逃逸及检查点阻断耐药 - shSRSF3

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1540773

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

肿瘤免疫逃逸由肿瘤内在机制维持，这些机制尽管存在转录失调，仍能抑制免疫原性核酸。在此，我们将ID3鉴定为一种肿瘤内在因子，可维持RNA稳态并强制实现ICB耐药。机制上，ID3结合并稳定SRSF3，维持前体mRNA剪接保真度，并限制源自内源性逆转录病毒的内含子保留衍生dsRNA。这种相互作用依赖于ID3 HLH结构域内的Asp75/Asp79以及SRSF3富含精氨酸RS结构域内的第121-130位残基，尽管经典E蛋白通路可能对RNA稳态有贡献。ID3的基因缺失或药理学抑制可触发dsRNA感知和IFN-I反应，增强MHC-I表达和CD8⁺ T细胞浸润，并克服乳腺癌和黑色素瘤模型中的抗PD-1耐药。人类肿瘤标本中ID3低表达与CD8⁺ T细胞浸润升高、生存改善以及更优的ICB反应相关。总之，我们的研究结果确立了ID3-SRSF3通路作为连接RNA稳态与肿瘤免疫逃逸及免疫治疗的治疗靶点。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。