Oxybutynin Chloride 治疗潮热研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于乳腺癌相关人群的潮热管理研究。覆盖乳腺导管原位癌、小叶原位癌、无疾病证据等状况,研究对象为有乳腺癌病史或担心因乳腺癌风险而不敢使用雌激素的女性

Academic and Community Cancer Research UnitedAcademic and Community Cancer Research United
clinicaltrials
浏览 3
其他预测Breast CarcinomaDuctal Breast Carcinoma In SituHot FlashesLobular Breast Carcinoma In SituNo Evidence of Disease
Oxybutynin Chloride in Managing Hot Flashes

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Oxybutynin Chloride 治疗潮热研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于乳腺癌相关人群的潮热管理研究。覆盖乳腺导管原位癌、小叶原位癌、无疾病证据等状况,研究对象为有乳腺癌病史或担心因乳腺癌风险而不敢使用雌激素的女性。研究旨在评估 Oxybutynin Chloride 能否减轻潮热活动,并进行两个剂量的剂量-反应评价、毒性评估,以及潮热对整体生活质量影响的考察。数据可用于分析药物对潮热症状的干预效果、剂量与毒性关系及生活质量变化(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):状况:乳腺导管癌、导管原位乳腺癌、潮热、小叶原位乳腺癌、无疾病证据。主要目标:I. 确定 Oxybutynin Chloride(oxybutynin)能否减轻有乳腺癌病史的女性或担心因乳腺癌风险而不敢使用雌激素的女性的潮热活动。次要目标:I. 对两种 oxybutynin 剂量进行剂量-反应评价。II. 确定 oxybutynin 在研究人群中的毒性。III. 评估潮热活动对整体生活质量的影响,并考察 oxybutynin 能否减轻这种对生活质量的影响。大纲:患者被随机分配到 4 组中的 1 组。第 I 组(低剂量 OXUBUTYNIN CHLORIDE):患者在第 8-49 天口服(PO)较低剂量 oxybutynin chloride,每日两次(BID),除非出现不可接受的毒性。

【主题与分类】

主题标签:Breast Carcinoma、Ductal Breast Carcinoma In Situ、Hot Flashes、Lobular Breast Carcinoma In Situ、No Evidence of Disease。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02961790

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02961790

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:乳腺癌、导管原位癌、潮热、小叶原位癌、无疾病证据。主要目标:I. 确定氯化奥昔布宁(奥昔布宁)是否能减轻有乳腺癌病史或担心因乳腺癌风险而服用雌激素的女性的潮热活动。次要目标:I. 对两种奥昔布宁剂量进行剂量-反应评估。II. 确定奥昔布宁在研究人群中的毒性。III. 评估潮热活动对整体生活质量的影响,并检查奥昔布宁是否能减轻这种对生活质量的影响。大纲:患者被随机分为4组中的1组。第一组(低剂量氯化奥昔布宁):患者在第8-49天口服(PO)较低剂量的氯化奥昔布宁,每日两次(BID),在没有不可接受的毒性的情况下。第二组(低剂量安慰剂):患者在第8-49天口服(PO)较低剂量的安慰剂,每日两次(BID),在没有不可接受的毒性的情况下。

第III组(高剂量氯化奥昔布宁):患者在第8-14天口服较低剂量的氯化奥昔布宁,每日两次;在第15-49天,若无不可接受的毒性反应,则接受较高剂量的氯化奥昔布宁。

第IV组(高剂量安慰剂):患者在第8-14天口服较低剂量的安慰剂,每日两次;在第15-49天,若无不可接受的毒性反应,则接受较高剂量的安慰剂。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。