Milademetan治疗晚期/转移性实体瘤

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Milademetan在晚期或转移性实体瘤中的研究,覆盖头颈癌、胆管癌、肉瘤、肺腺癌、膀胱尿路上皮癌、胃腺癌及浸润性乳腺癌等多种肿瘤类型

Rain Oncology IncRain Oncology Inc
clinicaltrials
浏览 20
其他预测Solid TumorsHead and Neck CarcinomaCholangiocarcinomaSarcomaLung AdenocarcinomaBladder Urothelial CarcinomaStomach AdenocarcinomaBreast Cancer InvasiveOvarian CarcinomaCervical CancerNon Small Cell Lung CancerGastric Cancer
Milademetan in Advanced/Metastatic Solid Tumors

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

Milademetan治疗晚期/转移性实体瘤

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Milademetan在晚期或转移性实体瘤中的研究,覆盖头颈癌、胆管癌、肉瘤、肺腺癌、膀胱尿路上皮癌、胃腺癌及浸润性乳腺癌等多种肿瘤类型。计划入组约65例患者接受milademetan治疗,持续给药至研究者依据RECIST v1.1判定明确疾病进展、出现不可管理毒性或其他停药标准。若研究者与医学监查员讨论后认为患者有临床获益,可继续治疗至肿瘤进展之后。所有患者均随访记录疾病进展与生存信息,长期随访每12周(±7天)一次。可用于肿瘤治疗反应与生存预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:实体瘤、头颈癌、胆管癌、肉瘤、肺腺癌、膀胱尿路上皮癌、胃腺癌、浸润性乳腺癌。约65例患者将入组接受milademetan治疗。患者将接受研究药物直至研究者确定出现明确疾病进展(依据实体瘤疗效评价标准[RECIST]版本[v]1.1)、出现不可管理的毒性,或直至满足其他治疗终止标准。若研究者与医学监查员讨论后评估患者有临床获益,患者可在肿瘤进展后继续接受治疗。所有患者都将随访记录疾病进展和生存信息(即死亡日期和原因)。长期随访将每12周(±7天)继续一次。

【主题与分类】

主题标签:Solid Tumors、Head and Neck Carcinoma、Cholangiocarcinoma、Sarcoma、Lung Adenocarcinoma、Bladder Urothelial Carcinoma、Stomach Adenocarcinoma、Breast Cancer Invasive、Ovarian Carcinoma、Cervical Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05012397

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05012397

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型:实体瘤、头颈部癌、胆管癌、肉瘤、肺腺癌、膀胱尿路上皮癌、胃腺癌、浸润性乳腺癌。预计将入组约65例患者接受milademetan治疗。患者将接受研究药物治疗,直至研究者判定出现明确的疾病进展(依据实体瘤疗效评价标准[RECIST]第1.1版)、出现不可管理的毒性反应,或满足其他治疗终止标准。若研究者经与医学监查员讨论后评估患者仍有临床获益,则可在肿瘤进展后继续治疗。所有患者均将接受随访,以记录疾病进展和生存信息(即死亡日期和死因)。长期随访将持续每12周(±7天)一次,直至死亡终点、患者失访,或研究药物末次给药后24个月,以先发生者为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案