DGAT抑制剂与DHA处理的MDA-MB-231人乳腺癌细胞脂质组数据集

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A97da53ee21ed1a22a39ecfcc8671a6ef3eaa4b3a9b7568e64994875b236e7019

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

脂滴（LDs）是参与脂肪酸代谢的动态脂肪储存细胞器。通过以中性脂质形式储存多不饱和脂肪酸（PUFAs），脂滴既能减轻也能加剧脂毒性损伤。然而，它们在调节细胞脂肪酸分布、膜不饱和度及铁死亡易感性方面的作用仍知之甚少。为探究脂滴周转如何调节暴露于外源性PUFAs的癌细胞膜脂质组成及铁死亡敏感性，研究向MDA-MB-231人三阴性乳腺癌细胞补充非致死浓度的外源性二十二碳六烯酸（DHA），并联合使用二酰甘油酰基转移酶（DGAT）1和2抑制剂处理。非靶向脂质组学分析显示，脂质组发生显著重塑，在DGAT抑制、DHA补充或联合处理条件下共有302种脂质发生显著改变。样本类型：MDA-MB-231细胞总细胞裂解物。细胞培养与样本制备：将MDA-MB-231细胞以3 × 10^5个/孔接种于6孔板中，贴壁24小时。

24小时后，细胞在补充了10% FBS的RPMI-1640培养基中接受DGAT抑制剂和25微摩尔DHA处理。分别于1、4、24小时后收集细胞裂解液。采用Pierce 660纳米蛋白检测试剂盒，按照制造商说明测定各样本总蛋白含量，并用于脂质信号归一化。质谱脂质提取：采用LIMeX LC-MS工作流程提取脂质，包括由冷甲醇、甲基叔丁基醚和10%甲醇组成的双相溶剂系统。收集上层有机相的一部分，蒸发后重悬于含内标[12-[(环己氨基)羰基]氨基]-十二烷酸(CUDA)的甲醇中。LC-MS数据采集与脂质注释：对于非靶向脂质…，# 经二酰甘油酰基转移酶抑制剂处理的MDA-MB-231人乳腺癌细胞脂质组学数据集

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。