整合入血管并启动转移的LMO2+乳腺癌少数细胞群鉴定
该数据集来自search.dataone.org,聚焦乳腺癌转移的细胞决定因素。研究在人类乳腺肿瘤活检中鉴定出一小群未成熟的THY1+/VEGFA+肿瘤上皮细胞,具有血管生成特征并以致癌基因LMO2表达为标志;LMO2+基底细胞丰度与肿瘤内皮含量相关,并可预测患者远处无复发生存期较差

基本信息
资源简介
整合入血管并启动转移的LMO2+乳腺癌少数细胞群鉴定
Identification of a minority population of LMO2+ breast cancer cells that integrate into the vasculature and initiate metastasis.
该数据集来自search.dataone.org,聚焦乳腺癌转移的细胞决定因素。研究在人类乳腺肿瘤活检中鉴定出一小群未成熟的THY1+/VEGFA+肿瘤上皮细胞,具有血管生成特征并以致癌基因LMO2表达为标志;LMO2+基底细胞丰度与肿瘤内皮含量相关,并可预测患者远处无复发生存期较差。利用MMTV-PyMT/Lmo2CreERT2小鼠证明Lmo2谱系追踪细胞可整合入血管且更易转移;在人乳腺肿瘤中敲低LMO2通过损害血管内渗减少肺转移和循环肿瘤细胞频率。机制上LMO2结合STAT3。数据含单细胞RNA测序等,可用于乳腺癌转移与血管生成研究(来源 DataONE,CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Do。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):转移是大多数乳腺癌相关死亡的原因,然而识别转移的细胞决定因素仍然具有挑战性。在这里,我们在人类乳腺肿瘤活检中鉴定出一小群未成熟的THY1+/VEGFA+肿瘤上皮细胞,其显示血管生成特征并以致癌基因LMO2的表达为标志。LMO2+基底细胞丰度较高与肿瘤内皮含量相关,并预测患者远处无复发生存期较差。使用MMTV-PyMT/Lmo2CreERT2小鼠,我们证明Lmo2谱系追踪细胞整合入血管并具有更高的转移倾向。在人乳腺肿瘤中敲低LMO2通过损害血管内渗减少肺转移,导致循环肿瘤细胞频率降低。机制上,我们发现LMO2结合STAT3并且是STAT3所必需的
【主题与分类】
主题标签:Breast cancer、LMO2、STAT3、Single cell RNA-sequencing、Stem Cell Biology、Metastasis。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://search.dataone.org/view/sha256%3A087593d80f14861f39adc1d9a27b6107cd8ccfcf3698dcc507a4fa0f4cac26bd
使用许可:CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication。
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
转移是导致大多数乳腺癌相关死亡的原因,然而,识别转移的细胞决定因素仍然具有挑战性。在此,我们在人乳腺肿瘤活检中鉴定出一小群未成熟的THY1+/VEGFA+肿瘤上皮细胞,这些细胞表现出血管生成特征,并以癌基因LMO2的表达为标志。LMO2+基底细胞丰度较高与肿瘤内皮含量相关,并预测患者无远处复发生存期较差。利用MMTV-PyMT/Lmo2CreERT2小鼠,我们证明Lmo2谱系追踪细胞整合到血管系统中,并具有更高的转移倾向。在人乳腺肿瘤中敲低LMO2通过损害血管内渗减少了肺转移,导致循环肿瘤细胞频率降低。机制上,我们发现LMO2与STAT3结合,并且是TNFα和IL6激活STAT3所必需的。
总体而言,我们的研究鉴定出一个转移起始……的群体。简要概述:请在本存储库中找到两个主要文件夹:(1)“data”,其中包含手稿中基因组分析所使用的原始和处理后数据,包括我们实验室的原始scRNA-seq数据以及其他实验室公开可用的scRNA-seq数据;(2)“scripts”,其中包含用于生成图中所示结果的代码和脚本。如果您对本手稿所附的数据和脚本有任何疑问,请直接与我们联系。所有数据均以制表符分隔的文本文件形式存储,可用任何电子表格软件程序打开。所有代码均以R或bash编写。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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