Doxil/Caelyx 生物等效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 Doxil/Caelyx 生物等效性研究,覆盖卵巢癌、AIDS 相关卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤和转移性乳腺癌

基本信息
资源简介
Doxil/Caelyx 生物等效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 Doxil/Caelyx 生物等效性研究,覆盖卵巢癌、AIDS 相关卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤和转移性乳腺癌。研究目的是证明两个生产设施生产的 DOXIL/CAELYX 40 mg/m2(90 分钟静脉输注)具有生物等效性,并依据 FDA 标准比较活性药物成分到达作用部位的速率和程度。安全性终点异常(临床实验室检查、心电图、左心室射血分数、体格检查)将作为不良事件记录。数据可用于肿瘤药物生物等效性评价及安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:卵巢癌、AIDS 相关卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤、转移性乳腺癌。本研究的目的是证明两个生产设施生产的 DOXIL/CAELYX 40 mg/m2(90 分钟静脉输注)具有生物等效性。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的规定,当两种产品的活性药物成分(API)到达作用部位的速率和程度相等时,即认为二者生物等效。安全性终点(临床实验室检查、心电图、左心室射血分数、体格检查)的任何异常都将作为不良事件记录。
【主题与分类】
主题标签:Ovarian Cancer、AIDS-related Kaposi Sarcoma、Multiple Myeloma、Metastatic Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05567601
下载信息
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:卵巢癌、艾滋病相关卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤、转移性乳腺癌。本研究旨在证明两个生产设施生产的DOXIL/CAELYX 40 mg/m2(90分钟静脉输注)具有生物等效性。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的规定,当两种产品的活性药物成分(API)在药物作用部位的可用速率和程度相等时,即被认为具有生物等效性。安全性终点(临床实验室检查、心电图、左心室射血分数、体格检查)的任何异常都将被记录为不良事件。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




