Doxil/Caelyx 生物等效性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 Doxil/Caelyx 生物等效性研究,覆盖卵巢癌、AIDS 相关卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤和转移性乳腺癌

Baxter Healthcare CorporationBaxter Healthcare Corporation
clinicaltrials
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时间序列分类Ovarian CancerAIDS-related Kaposi SarcomaMultiple MyelomaMetastatic Breast Cancer
Doxil/Caelyx BE Study

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

Doxil/Caelyx 生物等效性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 Doxil/Caelyx 生物等效性研究,覆盖卵巢癌、AIDS 相关卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤和转移性乳腺癌。研究目的是证明两个生产设施生产的 DOXIL/CAELYX 40 mg/m2(90 分钟静脉输注)具有生物等效性,并依据 FDA 标准比较活性药物成分到达作用部位的速率和程度。安全性终点异常(临床实验室检查、心电图、左心室射血分数、体格检查)将作为不良事件记录。数据可用于肿瘤药物生物等效性评价及安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:卵巢癌、AIDS 相关卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤、转移性乳腺癌。本研究的目的是证明两个生产设施生产的 DOXIL/CAELYX 40 mg/m2(90 分钟静脉输注)具有生物等效性。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的规定,当两种产品的活性药物成分(API)到达作用部位的速率和程度相等时,即认为二者生物等效。安全性终点(临床实验室检查、心电图、左心室射血分数、体格检查)的任何异常都将作为不良事件记录。

【主题与分类】

主题标签:Ovarian Cancer、AIDS-related Kaposi Sarcoma、Multiple Myeloma、Metastatic Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05567601

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:卵巢癌、艾滋病相关卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤、转移性乳腺癌。本研究旨在证明两个生产设施生产的DOXIL/CAELYX 40 mg/m2(90分钟静脉输注)具有生物等效性。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的规定,当两种产品的活性药物成分(API)在药物作用部位的可用速率和程度相等时,即被认为具有生物等效性。安全性终点(临床实验室检查、心电图、左心室射血分数、体格检查)的任何异常都将被记录为不良事件。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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