MOv18 IgE 治疗表达叶酸受体α的实体瘤研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06547840

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：晚期卵巢癌、铂耐药卵巢癌、三阴性乳腺癌（TNBC）、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、晚期子宫内膜癌。EPS101-10-02是一项两部分、Ib期、开放标签、剂量递增和扩展试验，受试者为铂耐药卵巢癌患者，其疾病在不超过4线标准治疗后出现进展。该试验总共将入组约45例患者。所有入组患者均须具有可活检、可测量的病灶，且经确认FRα表达为5%或更高。MOv18 IgE将在第1部分给予约30例患者，第2部分再给予最多15例。患者将在21天周期的第1天、第8天和第15天接受治疗，并可继续治疗，直至影像学疾病进展或尽管经过最佳医学管理或剂量或方案调整仍出现不可接受的毒性，或撤回知情同意。MOv18 IgE的起始剂量为3 mg。患者筛选将在首次给予MOv18 IgE前的28天内进行。

所有患者将接受药代动力学(PK)、药效动力学(PD)和安全性评估，以及疾病反应(肿瘤)评估，以确定MOv18 IgE的潜在临床获益。在所有情况下，患者将在末次试验治疗给药后接受最长270天的总生存期(OS)随访，或直至撤回知情同意、失访、死亡或试验整体结束，以最早发生者为准。在第1部分中，MOv18 IgE将在约6名患者的不同患者队列中以递增剂量水平给药，直至选定第2部分剂量。第1部分中MOv18 IgE的给药剂量将遵循贝叶斯逻辑回归模型-过量控制递增(BLRM-EWOC)试验设计进行递增。确定第2部分剂量后，将额外入组最多15名患者，并以该剂量接受MOv18 IgE治疗，以进一步评估MOv18 IgE的抗肿瘤活性，并获得其安全性、PK和PD的额外信息。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。