评估Fulvestrant在乳腺导管原位癌中生物活性的初步临床试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于乳腺导管原位癌(DCIS)的初步临床试验,旨在评估研究性药物Fulvestrant(Faslodex)对癌前病变的生物活性

University of Southern CaliforniaUniversity of Southern California
clinicaltrials
浏览 10
其他分类Breast Carcinoma
A Pilot Clinical Trial to Evaluate the Biological Activity of Fulvestrant in Breast Ductal Carcinoma in Situ (DCIS)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

评估Fulvestrant在乳腺导管原位癌中生物活性的初步临床试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于乳腺导管原位癌(DCIS)的初步临床试验,旨在评估研究性药物 Fulvestrant(Faslodex)对癌前病变的生物活性。试验对象为已确诊乳腺导管原位癌的受试者,该疾病属于乳腺癌的癌前病变,与乳腺癌的发生发展相关。研究通过比较受试者接受 Fulvestrant 前后的组织样本,考察该药物对癌前病变是否产生作用。Fulvestrant 已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期乳腺癌,但尚未获批用于 DCIS 的治疗;FDA 已允许在本研究中对该药物进行试验。该数据集归类于肿瘤 / 乳腺癌方向,主题标签为 Breast Carcinoma。

【数据集背景】

乳腺导管原位癌(DCIS)是一种乳腺的癌前病变。根据源站描述,该病变与乳腺癌的发生相关,在高达 50% 的病例中会发展为乳腺癌。本试验所研究的药物 Fulvestrant(商品名 Faslodex)是一种研究性药物,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期乳腺癌,但尚未被批准用于 DCIS 的治疗。尽管该药物在 DCIS 适应症上尚未获批,FDA 已给予许可,允许在本研究中对其进行试验。该研究被定位为一项初步临床试验,其核心目的是评估 Fulvestrant 在 DCIS 中的生物活性。

【数据内容】

该数据集对应的研究围绕受试者接受 Fulvestrant 前后的样本展开。源站描述指出,研究通过比较受试者在接受 Fulvestrant 之前和之后所采集的样本,来判断 Fulvestrant 是否对受试者的癌前病变变化产生任何影响。数据集的主题标签为 Breast Carcinoma,本站分类为肿瘤 / 乳腺癌。除上述信息外,源站未提供关于具体数据字段、样本类型、检测指标、变量结构或数据规模的进一步说明。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示,受试者均为已确诊乳腺导管原位癌(DCIS)的患者,他们被邀请参与这项研究,并以自愿方式加入,以测试新研究性药物 Fulvestrant(Faslodex)的效果。研究通过采集受试者接受 Fulvestrant 前后的样本进行比较。关于采集时间点、采集机构、样本处理流程、随访安排等具体信息,源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述,该数据集适用于与乳腺导管原位癌(DCIS)相关的初步临床研究场景,尤其是围绕 Fulvestrant(Faslodex)对癌前病变生物活性评估的研究。其潜在用途包括了解该药物在 DCIS 人群中的试验设计思路,以及比较用药前后样本以考察癌前病变变化的研究模式。该数据集归类于肿瘤 / 乳腺癌领域,可供关注乳腺癌癌前病变及内分泌治疗相关研究的人员参考。关于该数据集在其他具体研究场景中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据获取方式、访问条件、数据结构说明、分析流程或配套工具等。源站描述仅说明研究通过比较受试者接受 Fulvestrant 前后采集的样本,以判断药物是否对癌前病变产生影响,未涉及数据层面的操作指引。

【质量与限制】

源站未提供关于该数据集质量与限制的说明,包括样本量、数据完整性、缺失情况、偏倚控制、统计方法或结果验证等信息。需要说明的是,源站将该研究描述为一项初步临床试验,其研究目的是评估 Fulvestrant 对 DCIS 癌前病变的生物活性;Fulvestrant 虽已获 FDA 批准用于晚期乳腺癌治疗,但尚未获批用于 DCIS 治疗,本研究中对该药物的使用属于经 FDA 许可的试验性用途。除上述内容外,源站未提供其他质量与限制相关信息。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息,包括推荐引用格式、数据使用协议、授权范围或版权声明等。该数据集来源站为 clinicaltrials.gov,如需引用或使用,建议以源站发布的相关条款为准;源站未提供具体引用与许可细节。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00183963

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:乳腺癌。本试验的受试者已被诊断为一种称为导管原位癌(DCIS)的乳腺癌癌前病变。该病变在多达50%的病例中与乳腺癌的发生相关。受试者被邀请参与这项研究。他们被自愿纳入本研究,以测试一种名为氟维司群(Faslodex)的新研究药物的效果。该药物已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期乳腺癌,但尚未获批用于治疗DCIS。然而,FDA已允许在本研究中对这种药物进行测试。本研究的目的是通过比较受试者接受氟维司群前后采集的样本,来确定氟维司群是否对受试者的癌前病变有任何影响。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。