脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物,包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构,最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调,导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度,常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT,确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗,精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术,推动个体化诊疗发展。
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磁共振成像用于确定恶性胶质瘤高危区域并设计潜在放疗计划及检查胶质瘤和其他实体瘤代谢变化
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦脑肿瘤与胶质瘤。源站描述指出,研究者认为先进 MR 成像可能帮助患者,因为它可能更好地预测恶性胶质瘤(脑肿瘤)内高复发风险区域;研究旨在观察这种先进成像是否是一种安全、副作用少或轻微的治疗

幕上开颅术围手术期多模式镇痛
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦幕上脑肿瘤切除患者的围手术期多模式镇痛。源站描述显示这是一项单中心、双盲、安慰剂对照的 2x2 析因试验,评估术前头皮神经阻滞与围手术期右美托咪定输注两种非阿片类干预,受试者随机分为四组

成人良性或惰性脑肿瘤质子放疗的局部控制、生活质量与毒性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦成人良性或惰性脑肿瘤患者接受质子放疗后的结局。研究主要观察肿瘤在放疗后最长5年内的应答情况,同时评估该放疗对生活质量的影响及可能出现的各类副作用

胶质瘤超边缘切除试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦高级别胶质瘤(HGG)首次手术切除时常规切除与超边缘切除的对比。这是一项多中心、实用性、随机对照的先导试验,旨在模拟更大规模确定性试验的各环节,评估识别、招募与患者分配能否满足预设标准,优化入组标准,确认手术安全性及试验期间保留参与者的能力

儿童IL13Rα2阳性复发或难治性脑肿瘤淋巴清除后CAR T细胞治疗
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦儿童IL13Rα2阳性复发或难治性脑肿瘤,研究淋巴清除化疗后经脑室内给予IL13Rα2特异性CAR T细胞的可行性与安全性,并观察CAR T细胞在外周血和脑脊液中的持久性与扩增、细胞因子水平变化,以及在接受完整4个周期治疗者中评估6个月无进展生存

家庭经颅直流电刺激促进功能恢复
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦家庭环境下经颅直流电刺激(tDCS)联合家庭活动疗法项目,面向卒中、脑肿瘤或神经退行性疾病患者

测量脑刺激对脑肿瘤患者手部力量与功能影响的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于脑肿瘤、脑癌及运动皮层病灶患者。研究背景是累及手部初级运动皮层(M1)的肿瘤切除手术中,术中直接电刺激(DES)映射是标准治疗,但当前手部运动评估主观性强,难以全面反映切除对手部力量与功能的影响,且改变DES参数对运动映射的影响数据匮乏

来曲唑治疗复发性胶质瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为来曲唑治疗复发性胶质瘤的研究,属于肿瘤/脑肿瘤分类。源站描述显示,BN-16-01 主研究计划入组 9 至 42 例患者,探索来曲唑穿透血脑屏障及胶质瘤的能力;截至 2023 年 11 月,主研究已完成活跃招募(入组 20 例),安全性和药代

高分级脑膜瘤增加剂量强度调制质子治疗(IMPT)试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为高分级脑膜瘤的 I 期临床试验,评估增加剂量的强度调制质子治疗(IMPT)是否比现有治疗更有效

使用脑刺激与行为疗法增加低级别胶质瘤切除范围的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦低级别胶质瘤手术切除研究。参与者接受标准开颅肿瘤切除术;若病灶累及功能区无法全切,则在肿瘤侵犯区域植入 RNS 电极,个体化优化刺激以暂时干扰被侵犯皮层节点功能,随后通过门诊物理治疗逐步提高刺激幅度,促使未受刺激脑区代偿功能,最终再次手术取出设

新型地面可穿戴机器人系统用于锥体偏瘫患者步态训练
该数据集来自 clinicaltrials.gov 的一项介入性纵向初步研究,针对卒中、创伤性脑损伤及良性脑肿瘤相关的锥体偏瘫患者,评估地面可穿戴机器人系统 Indego 结合传统康复进行步态训练的可行性,并探索治疗的临床效果及治疗师视角下的临床实施可行性

甲磺酸艾日布林治疗原发性或转移性脑肿瘤患者的神经药代动力学研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦甲磺酸艾日布林在原发性或转移性脑肿瘤患者中的神经药代动力学研究。数据覆盖成人脑转移性恶性肿瘤与原发性脑肿瘤人群,主要目标是通过脑内微透析确定艾日布林的神经药代动力学特征,次要目标包括比较肿瘤强化组织与正常非强化脑组织中的药物浓度、描述继续治疗患
