Vorasidenib 用于儿童 IDH1 或 IDH2 突变 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的研究
条件：携带 IDH1 或 IDH2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。本研究的目的是评估 vorasidenib 在 12 至 < 18 岁、携带 IDH1 或 IDH2 突变的 2 级胶质瘤儿童参与者中的安全性、耐受性、疗效特征以及对生长发育的影响
基本信息
资源简介
Vorasidenib 用于儿童 IDH1 或 IDH2 突变 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的研究
Vorasidenib 儿童 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤研究数据集，来源于 clinicaltrials.gov，聚焦于携带 IDH1 或 IDH2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤这一特定肿瘤类型。该数据集围绕一项临床研究展开，其核心目的在于评估 vorasidenib 在 12 至 < 18 岁儿童参与者中的安全性、耐受性、疗效特征以及对生长发育的影响。研究设计涵盖筛选期、由连续 28 天治疗周期组成的治疗期、安全性随访期以及长期随访期，长期随访期将在治疗开始后约 5 年内或直至达到 Tanner V 期（以较晚者为准）对参与者的生长、发育和长期安全性影响进行评估。参与者可能接受血液检查、心脏检查（心电图）、影像学检查（MRI、X 射线）、生命体征检查和体格检查。该数据集在分类上属于肿瘤 / 脑肿瘤领域，主题标签为携带 IDH1 或 IDH2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究针对的是携带 IDH1 或 IDH2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。这类肿瘤属于脑肿瘤范畴，在儿童人群中具有特定的临床研究价值。研究的核心目标是评估 vorasidenib 在 12 至 < 18 岁儿童参与者中的安全性、耐受性、疗效特征以及对生长发育的影响。这一目标的确立，反映了在儿童肿瘤治疗中，除疗效与安全性外，生长发育影响同样是重要的考量维度。研究通过设置筛选期、治疗期、安全性随访期和长期随访期，构建了一个较为完整的观察框架，以支持对上述目标的系统评估。
【数据内容】
数据集所涉及的内容围绕该临床研究的实施与观察展开。研究包含筛选期，用于确定参与者是否符合入组条件；治疗期由连续 28 天周期组成，参与者在此期间接受 vorasidenib 治疗；安全性随访期用于监测治疗后的安全性情况；长期随访期则聚焦于生长、发育和长期安全性影响，持续至治疗开始后约 5 年或直至达到 Tanner V 期（以较晚者为准）。在数据采集层面，参与者可能接受血液检查、心脏检查（心电图）、影像学检查（MRI、X 射线）、生命体征检查和体格检查。这些检查项目构成了研究过程中数据收集的主要来源，覆盖了实验室指标、心脏功能、影像学表现、基本生命体征和体格状况等多个方面。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中明确了研究条件为携带 IDH1 或 IDH2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，并说明了研究目的、研究阶段划分以及参与者可能接受的检查类型。数据集的分类归属为肿瘤 / 脑肿瘤，主题标签与源站描述中的条件一致。关于采集的具体时间范围、采集地点、样本量、数据格式等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与儿童 2 级胶质瘤相关的临床研究场景，尤其是涉及 IDH1 或 IDH2 突变、vorasidenib 治疗评估、安全性监测、耐受性分析、疗效特征描述以及对生长发育影响的观察等方向。由于研究设计包含长期随访期，该数据集也可用于关注长期安全性影响和生长发育结局的研究场景。此外，对于脑肿瘤领域的研究者而言，该数据集可作为了解儿童低级别胶质瘤靶向治疗研究设计的参考。关于具体的数据使用场景限制或推荐应用方向，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，使用者可通过该来源站获取相关研究信息。关于数据的具体获取方式、访问权限、使用条件、是否需要申请或审批等，源站未提供。研究设计中的筛选期、治疗期、安全性随访期和长期随访期等阶段划分，可作为理解数据结构的时间维度参考。参与者可能接受的血液检查、心脏检查、影像学检查、生命体征检查和体格检查等，可作为理解数据内容类型的参考。关于具体的数据字段、变量定义、编码规则等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov，源站描述提供了研究目的、研究阶段和检查项目等概要信息。关于数据的完整性、准确性、一致性、缺失情况、偏倚控制等质量指标，源站未提供。该数据集聚焦于 12 至 < 18 岁儿童参与者，研究条件为携带 IDH1 或 IDH2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，这些限定条件可能影响数据在外推至其他年龄组或 other 肿瘤类型时的适用性。长期随访期持续至治疗开始后约 5 年或直至达到 Tanner V 期（以较晚者为准），这一设计可能带来随访时间上的变异性。关于样本量、统计功效、数据审核机制等，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、知识产权归属等，源站未提供。使用者在使用该数据集时，应自行查阅来源站的相关规定，以确认引用方式和许可条件。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07286292
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：伴IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。本研究的目的是评估vorasidenib在12至<18岁伴IDH1或IDH2突变的2级胶质瘤儿科受试者中的安全性、耐受性、疗效特征以及对生长发育的影响。本研究包括筛选期、由连续28天治疗周期组成的治疗期、安全性随访期和长期随访期。长期随访期将评估受试者在治疗开始后约5年内的生长发育及长期安全性影响，或直至达到Tanner V期（以较晚者为准）。受试者可能接受血液检查、心脏检查（心电图（ECG））、影像学检查（MRI、X射线）、生命体征检查和体格检查。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
