安罗替尼治疗转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕安罗替尼治疗转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤的疗效与安全性。主要目标为评估客观缓解率，次要目标包括安全性、无进展生存时间和疾病控制率
基本信息
资源简介
安罗替尼治疗转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕安罗替尼治疗转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤的疗效与安全性。主要目标为评估客观缓解率，次要目标包括安全性、无进展生存时间和疾病控制率。方案为口服安罗替尼盐酸盐 12mg，每日一次，第1-14天给药，21天为一周期，直至疾病进展或出现不可耐受毒性，并采集尿血样本及影像学检查，治疗后每3-6个月随访。可用于抗肿瘤活性与安全性相关预测研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：恶性肾上腺嗜铬细胞瘤、恶性副神经节瘤、转移性嗜铬细胞瘤、恶性副神经节瘤、肾上腺外副神经节瘤。主要目标：确定安罗替尼盐酸盐在转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者中的抗肿瘤活性（客观缓解率，ORR）。次要目标：I. 评估安罗替尼的安全性特征。II. 评估无进展生存时间。III. 评估疾病控制率。概要：患者口服安罗替尼盐酸盐 12mg，每日一次，第1-14天给药。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每21天重复疗程。患者在基线和研究期间定期接受尿液和血液样本采集、影像学检查。研究治疗完成后，患者每3-6个月随访一次。
【主题与分类】
主题标签：Malignant Adrenal Gland Pheochromocytoma、Malignant Paraganglioma、Pheochromocytoma, Metastatic、Paraganglioma, Malignant、Paraganglioma, Extra-Adrenal。本站分类：肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04860700
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04860700
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症：恶性肾上腺嗜铬细胞瘤、恶性副神经节瘤、转移性嗜铬细胞瘤、恶性副神经节瘤、肾上腺外副神经节瘤。主要目的：确定盐酸安罗替尼在转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者中的抗肿瘤活性（客观缓解率，ORR）。次要目的：I. 评估安罗替尼的安全性特征。II. 评估无进展生存时间。III. 评估疾病控制率。研究方案概要：患者在第1-14天每日一次口服盐酸安罗替尼12mg。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个疗程。患者在基线和研究期间定期接受尿液和血液样本采集、影像学检查。完成研究治疗后，每3-6个月对患者进行随访。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
