西格列汀治疗复发/进展性4级胶质瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07541781

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：胶质瘤、胶质母细胞瘤、复发性胶质瘤、复发性胶质母细胞瘤、4级脑恶性胶质瘤（疾病）。在这项I期试验中，拟使用西格列汀抑制复发性胶质母细胞瘤（GBM）中的髓源性抑制细胞（MDSCs）。由于本试验是为复发性GBM患者设计的，患者将在西格列汀之外接受标准治疗贝伐珠单抗。本试验的目标是提供概念验证，即通过西格列汀抑制MDSCs在复发性GBM患者中是安全且可行的。在Ib期部分，将采用标准3+3设计和剂量递减，以确定西格列汀联合贝伐珠单抗在复发性GBM非手术患者中的最大耐受剂量（MTD）。Ib期部分完成后，研究将进入试点阶段。在试点阶段部分，将入组12例复发性GBM患者，这些患者将在1b期确定的最大耐受剂量下接受至少5天的术前西格列汀治疗。这些患者随后将接受肿瘤手术切除。所有患者除标准治疗贝伐珠单抗外，还将接受术后西格列汀治疗。肿瘤组织将进行解离以及单细胞测序、免疫谱分析和全基因组测序。试点阶段的目标是获得初步证据，证明西格列汀治疗后循环MDSCs浓度降低，并提供西格列汀减少GBM肿瘤微环境中浸润性MDSCs的初步证据。患者需在术前西格列汀治疗前至少5天，将类固醇剂量降至相当于每日4 mg地塞米松或更低。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。