Samotolisib治疗携带TSC或PI3K/MTOR突变的复发或难治性晚期实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或组织细胞疾病患者（儿科MATCH治疗试验）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03213678

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期恶性实体瘤、Ann Arbor III期非霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor IV期非霍奇金淋巴瘤、恶性胶质瘤、复发性室管膜瘤、复发性尤文肉瘤、复发性胶质瘤、复发性肝母细胞瘤。主要目标：I. 确定接受samotolisib（LY3023414）治疗的携带TSC功能丧失突变和/或其他PI3K/MTOR激活突变的晚期实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或中枢神经系统（CNS）肿瘤儿科患者的客观缓解率（ORR；完全缓解+部分缓解）。次要目标：I. 评估接受LY3023414治疗的携带TSC功能丧失突变和/或其他PI3K/MTOR激活突变的晚期实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或CNS肿瘤儿科患者的无进展生存期。II. 获取关于LY3023414在复发或难治性癌症儿童中的耐受性信息。III. 描述LY3023414在复发或难治性癌症儿童中的药代动力学特征。探索性目标：I.

提高对复发性儿童实体瘤和淋巴瘤基因组图谱的认识，并通过额外的基因组学、转录组学和蛋白质组学检测平台，识别潜在的预测性生物标志物（研究治疗分配所依据的基因组改变除外）。II. 通过评估循环肿瘤脱氧核糖核酸（DNA），探索对肿瘤基因组随时间变化进行分析的方法。III. 评估双等位基因功能缺失的频率和机制，并评估携带TSC1、TSC2或PTEN中任一基因功能缺失突变入组受试者中TSC1、TSC2和PTEN的表达。大纲：这是一项剂量递增研究。患者在第1-28天口服（PO）samotolisib，每日两次（BID）。在没有疾病进展或意外毒性的情况下，治疗每28天重复一次，最多6个周期。患者在研究中接受X线、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）、氟脱氧葡萄糖F-18（FDG）-正电子发射断层扫描（FDG-PET）以及血液样本采集。完成研究治疗后，患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。