新诊断IDH1突变CNS WHO 3级少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤患者使用Safusidenib治疗——单臂II期研究
条件：胶质瘤：少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤。符合入组标准的患者将被询问是否愿意参与研究。签署同意书后，患者将被入组。随后他们将开始接受 safusidenib 治疗，250 mg BID，直至疾病进展、不可耐受毒性、撤回同意或研究者决定
基本信息
资源简介
新诊断IDH1突变CNS WHO 3级少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤患者使用Safusidenib治疗——单臂II期研究
Safusidenib for Patients With Newly Diagnosed IDH1-mutant CNS WHO Grade 3 Oligodendroglioma and Astrocytoma - a Single Arm Phase II Study 是一个来源于 clinicaltrials.gov 的肿瘤 / 脑肿瘤领域数据集，聚焦于新诊断的 IDH1 突变型中枢神经系统 WHO 3 级少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤患者接受 safusidenib 治疗的单臂 II 期研究。该数据集围绕胶质瘤这一主题，涉及少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤患者的研究入组、治疗实施及影像学随访等关键环节，为相关领域的研究人员提供了关于该临床试验设计与执行信息的结构化参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究针对的是新诊断的 IDH1 突变型中枢神经系统 WHO 3 级少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤患者。胶质瘤是起源于中枢神经系统的肿瘤，其中少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤是常见的病理类型。该研究为单臂 II 期研究，旨在探索 safusidenib 在这一特定患者群体中的应用。数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于肿瘤 / 脑肿瘤分类，主题标签明确指向胶质瘤中的少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤。研究关注的是新诊断且具有 IDH1 突变、病理分级为 WHO 3 级的患者人群，这一人群界定构成了数据集的核心背景信息。
【数据内容】
数据集内容主要围绕该临床试验的患者入组流程、治疗方案和随访安排展开。根据源站描述，符合条件的患者将被询问是否愿意参与研究，在签署同意书后正式入组。入组患者随后开始接受 safusidenib 治疗，剂量为 250 mg BID，治疗持续直至疾病进展、出现不可耐受毒性、撤回同意或由研究者决定停止。随访方面，研究要求在前 6 个月内每 2 个月进行一次脑部 MRI 检查，之后改为每 3 个月进行一次。这些内容构成了数据集关于干预措施和评估方式的主要信息。关于数据集的具体字段结构、变量类型、样本量、数据记录格式等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，这是一个临床试验注册与信息共享平台。数据集所依据的信息来自该平台上关于此项单臂 II 期研究的公开描述。源站描述中提及了研究条件、患者入组方式、治疗药物及剂量、治疗持续时间以及影像学随访频率等内容。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、采集机构、数据提取方法以及原始数据的管理方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学、神经肿瘤学及相关临床研究领域，尤其是针对胶质瘤中少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤的研究。它可以为关注 IDH1 突变型中枢神经系统 WHO 3 级胶质瘤治疗方案的临床研究人员、药物研发人员以及医学信息分析人员提供参考。该数据集可用于了解 safusidenib 在新诊断患者中的单臂 II 期研究设计，包括入组流程、给药方案和随访影像学安排。此外，对于需要整理或分析临床试验注册信息的使用者，该数据集也可作为结构化参考。关于该数据集在其他具体场景下的适用性，源站未提供。
【使用方法】
使用者可以依据该数据集了解该临床试验的基本框架，包括患者入组条件相关的描述、治疗干预措施以及随访评估的时间节点。数据集中的信息可用于梳理研究流程，例如从患者同意签署、入组、开始治疗到后续脑部 MRI 检查的完整路径。对于关注 safusidenib 剂量方案（250 mg BID）和治疗终止标准（疾病进展、不可耐受毒性、撤回同意或研究者决定）的使用者，该数据集提供了直接的相关描述。关于数据的具体下载方式、访问接口、数据格式转换或分析工具等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的公开描述，内容围绕一项单臂 II 期研究展开。由于是单臂研究设计，不涉及随机对照或盲法设置。数据集所涵盖的信息以研究方案层面的描述为主，关于研究结果、疗效数据、安全性数据、统计分析方法及结论等，源站未提供。此外，关于数据的完整性、准确性验证、更新频率以及是否存在缺失字段等，源站未提供。使用者应注意，该数据集反映的是临床试验注册信息，而非最终的研究报告或原始数据。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，数据集英文名称为 Safusidenib for Patients With Newly Diagnosed IDH1-mutant CNS WHO Grade 3 Oligodendroglioma and Astrocytoma - a Single Arm Phase II Study。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制以及是否允许再分发等，源站未提供。使用者在使用该数据集时，应自行参考 clinicaltrials.gov 的相关政策与规定。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07832123
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：胶质瘤：少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤。符合入组标准的患者将被询问是否愿意参与本研究。签署知情同意书后，患者将被纳入研究。随后，他们将开始接受safusidenib治疗，250 mg每日两次，直至疾病进展、出现不可接受的毒性、撤回知情同意或研究者决定终止。在最初6个月内每2个月进行一次脑部MRI检查，之后每3个月进行一次。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
