原发性患者来源GBM细胞系G797在siRNA介导敲低及pcDNA3.1-Neomycin介导lncRNA HOXA10-AS过表达后的RNA-seq
该数据集来自omicsdi.org,属于肿瘤/脑肿瘤分类,主题为转录组学。数据为患者来源的G797胶质母细胞瘤细胞系在siRNA介导的HOXA10-AS敲低和pcDNA3.1-Neomycin介导的过表达后的RNA-seq表达谱

基本信息
资源简介
原发性患者来源GBM细胞系G797在siRNA介导敲低及pcDNA3.1-Neomycin介导lncRNA HOXA10-AS过表达后的RNA-seq
该数据集来自omicsdi.org,属于肿瘤/脑肿瘤分类,主题为转录组学。数据为患者来源的G797胶质母细胞瘤细胞系在siRNA介导的HOXA10-AS敲低和pcDNA3.1-Neomycin介导的过表达后的RNA-seq表达谱。源站描述提及通过机器学习框架在9,446例患者肿瘤中鉴定预后lncRNA,并发现HOXA10-AS激活与低级别胶质瘤不良预后相关。该数据可用于研究HOXA10-AS在胶质瘤通路中的作用及差异表达分析(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):我们使用机器学习框架系统性地在9,446例、30种类型的患者肿瘤中发现了预后长非编码RNA(lncRNA)。我们鉴定了166个预后lncRNA,其转录本丰度与患者风险相关,并改善了常见临床变量和分子肿瘤亚型的性能。在低级别胶质瘤中,HOXA10-AS的离散激活表明患者预后不良、神经发育通路激活以及与胶质母细胞瘤的转录组相似性。为了解HOXA10-AS在胶质瘤标志性通路中的作用,我们使用RNA-seq对患者来源的G797胶质瘤细胞在siRNA介导的HOXA10-AS敲低(KD)和pcDNA3.1-Neomycin介导的过表达(OE)表型下进行了分析。KD和OE均通过RT-PCR验证。我们发现对HOXA10-AS失调的显著转录反应,分别有1,715和408个差异表达
【主题与分类】
主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-MTAB-10944
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数据集获取
源站:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-MTAB-10944
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- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
我们采用机器学习框架,在涵盖30种肿瘤类型的9,446例患者肿瘤中系统性地发掘预后相关的长链非编码RNA(lncRNA)。我们鉴定出166个预后lncRNA,其转录本丰度与患者风险相关,并提升了常用临床变量及分子肿瘤亚型的预测性能。在低级别胶质瘤中,HOXA10-AS的离散激活提示患者预后不良、神经发育通路激活以及与胶质母细胞瘤的转录组相似性。为理解HOXA10-AS在胶质瘤标志性通路中的作用,我们利用RNA-seq对患者来源的G797胶质瘤细胞进行了表达谱分析,这些细胞分别经siRNA介导的HOXA10-AS敲低(KD)和pcDNA3.1-Neomycin介导的过表达(OE)处理。KD和OE均通过RT-PCR验证。我们发现HOXA10-AS失调引起了显著的转录反应,在KD和OE细胞中分别检测到1,715个和408个差异表达的蛋白编码基因(FDR < 0.05,绝对FC > 1.2),其中包括两项实验中均检测到的23个基因,以及参与胶质瘤生物学和Hippo信号通路的已知基因。
我们的研究强调了非编码转录组在开发分子生物标志物和创新治疗策略方面的泛癌潜力。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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