rHSC-DIPGVax联合检查点阻断治疗新诊断DIPG和DMG

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04943848

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

疾病：弥漫性内生性桥脑胶质瘤、弥漫性中线胶质瘤、H3 K27M突变型。这是一项I期、开放标签、扩展性临床试验，旨在评估rHSC-DIPGVax联合BALSTILIMAB和ZALIFRELIMAB在新诊断的DIPG或DMG受试者完成放疗后的安全性和耐受性，采用3+3设计。鉴于这是rHSC-DIPGVax的首次人体研究，初始研究“Lead In”将首先在年龄较大的儿童（5至18岁）中评估疫苗单药治疗的耐受性，随后在年龄较小的儿童（12个月至18岁）中进行。本研究的连续部分A和B也将首先招募5至18岁的患者，然后再招募年龄较小的儿童。疫苗与抗PD1疗法联合的理论依据包括：添加对负性共调节通路（如PD1/PDL1）的抑制后，可产生更显著的瘤内反应；以及需要克服胶质瘤潜在的免疫抑制或免疫“冷”微环境。

抗CLTA4治疗也将与rHSC-DIPGVax联合用于本研究的剂量递增部分，因为抗CTLA4治疗能够诱导T细胞致敏，从而促进T记忆形成。鉴于DIPG和DMG患者缺乏标准治疗选择，本临床试验将在这些患者的一线治疗中采用联合免疫治疗，以期在这一高危人群中最大限度地发挥潜在疗效，同时全程评估安全性。A部分将评估rHSC-DIPGVax联合BALSTILIMAB。还将评估BALSTILIMAB的药代动力学（PK）以评估暴露情况。如果rHSC-DIPGVax联合BALSTILIMAB在A部分中耐受良好达28天，本研究将进而招募B部分，以评估rHSC-DIPGVax和BALSTILIMAB联合ZALIFRELIMAB在两个剂量水平下的安全性和耐受性，总治疗持续时间为一年或二十七个周期，以先发生者为准。从A部分推进至B部分以及B部分中的剂量递增将遵循保守

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。