术前或术后立体定向放射外科治疗转移性脑肿瘤患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为术前或术后立体定向放射外科（SRS）治疗转移性脑肿瘤患者。数据覆盖恶性实体肿瘤及脑转移性恶性肿瘤患者，主要研究终点为比较术前 SRS 与术后 SRS 在局部复发、软脑膜疾病或症状性放射性脑坏死等复合不良结局发生时间上的差异，次要目标包括总生存
基本信息
资源简介
术前或术后立体定向放射外科治疗转移性脑肿瘤患者
该数据集源自 clinicaltrials.gov，主题为术前或术后立体定向放射外科（SRS）治疗转移性脑肿瘤患者。数据集覆盖恶性实体肿瘤及脑转移性恶性肿瘤患者，核心研究目标是比较术前 SRS 与术后 SRS 在复合不良结局发生时间上的差异，复合终点包括局部复发、软脑膜疾病或症状性放射性脑坏死的首次发生。次要目标包括比较两种治疗顺序对总生存的影响，以及患者报告结局（包括生活质量）的改善情况。该数据集属于肿瘤/脑肿瘤分类，主题标签为恶性实体肿瘤和脑转移性恶性肿瘤，适用于评估 SRS 与手术时序对脑转移患者临床结局影响的研究场景。
【数据集背景】
脑转移是恶性实体肿瘤患者常见的严重并发症，临床治疗中常涉及立体定向放射外科（SRS）与手术的联合应用。然而，SRS 与手术的先后顺序可能影响治疗效果和患者预后。该数据集来自 clinicaltrials.gov，旨在通过临床研究数据，探讨术前 SRS 与术后 SRS 在转移性脑肿瘤患者中的相对获益。研究关注的核心问题是：对于符合纳入标准的脑转移患者，术前接受 SRS 是否较术后接受 SRS 能延长至复合不良结局的时间。这一背景反映了神经肿瘤和放射治疗领域对优化治疗时序的持续关注。
【数据内容】
数据集覆盖的疾病条件包括恶性实体肿瘤和脑转移性恶性肿瘤。主要研究终点为复合不良结局的时间，具体包括局部复发、软脑膜疾病或症状性放射性脑坏死的首次发生。次要研究目标包括：比较术前 SRS 与术后 SRS 患者的总生存期；比较两组患者报告结局，包括生活质量的改善情况。源站描述中未提供具体的样本量、随访时长、数据字段结构或统计分析方法等细节。主题标签明确指向恶性实体肿瘤和脑转移性恶性肿瘤，分类归属于肿瘤/脑肿瘤。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，这是一个临床试验注册与结果信息平台。源站描述中未提供具体的采集方式、采集时间范围、数据收集机构或数据提取流程等细节。数据主题围绕术前或术后立体定向放射外科治疗转移性脑肿瘤患者，属于临床研究数据范畴。
【适用场景】
该数据集适用于以下场景：评估脑转移患者中 SRS 与手术时序对临床结局的影响；研究复合终点（局部复发、软脑膜疾病、症状性放射性脑坏死）的发生时间；比较术前与术后 SRS 对总生存期的影响；分析患者报告结局和生活质量的变化。此外，也可用于肿瘤学、神经外科和放射治疗领域的临床研究设计参考，或作为相关系统评价和荟萃分析的潜在数据来源。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方法、访问方式、数据格式或分析工具要求。使用者需参考 clinicaltrials.gov 平台的相关规定和该研究的具体注册信息，以获取数据访问和分析的指导。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量、完整性、偏倚风险或验证情况的具体信息。由于该数据集来自临床试验注册平台，其数据可能受限于原始研究的设计、样本量和随访条件。使用者应注意，源站描述中未提供具体的统计功效、缺失数据处理方法或外部验证结果，因此无法对数据质量做出进一步判断。
【引用与许可】
源站未提供具体的引用格式、许可条款或使用限制。使用者应参考 clinicaltrials.gov 平台的相关政策以及该临床试验注册信息的官方说明，以确定适当的引用和许可要求。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03750227
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：恶性实体肿瘤，脑转移性恶性肿瘤。主要目的：I. 对于符合纳入标准的脑转移患者，确定与先手术后立体定向放射外科治疗（SRS）的患者相比，先接受SRS再手术的患者是否在不良结局复合终点的时间上有所增加，该复合终点包括以下任一情况的首次发生：局部复发、软脑膜疾病或症状性放射性脑坏死。次要目的：I. 对于脑转移患者，确定与手术后接受SRS的患者相比，先接受SRS再手术的患者是否具有改善的总生存期。II. 对于脑转移患者，确定与手术后接受SRS的患者相比，先接受SRS再手术的患者是否具有改善的患者报告结局，包括生活质量。III. 确定对于可切除的脑转移，与先手术方法相比，术前SRS是否增加手术并发症率，包括术后并发症如伤口感染、需要更长的住院时间或再入院。
IV. 对于脑转移患者，确定与先手术后再行立体定向放射外科治疗（SRS）的患者相比，先接受SRS再行手术的患者完成计划治疗的比例是否更高。V. 对于脑转移患者，确定与术后SRS相比，术前SRS是否能缩短开始或重新开始全身治疗的时间。VI. 对于接受术前SRS治疗的患者，确定与接受术后SRS的患者相比，其至区域进展、任何中枢神经系统（CNS）进展或需要后续颅内治疗的时间间隔是否更长。VII. 对于接受术前与术后放疗的患者，确定放射性坏死（包括无症状和有症状放射性坏死）的发生率是否降低。VIII. 确定
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
