神经免疫注册与生物样本库

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06958341

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病症：脑病、精神病、意识障碍、癫痫、运动障碍、运动神经病、痉挛状态、共济失调。自身免疫是许多神经系统疾病背后驱动力的假说，在成人和儿童神经病学中已成为既定观点。对于由针对神经元表面抗原的自身抗体介导或至少与之相关的中枢神经系统疾病，即“自身免疫性脑炎”这一类疾病而言，尤为如此。过去15年间，这类疾病在成人神经病学中的重要性日益增加，如今在儿童神经病学中也逐渐受到重视。自2007年首次描述伴有抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体抗体的暴发性脑炎以来，研究人员和医生开始认识到，全球许多患有脑病或癫痫及精神症状的患者，可能正遭受着此前未被识别但可治疗的自身免疫性疾病。因此，“自身免疫性脑炎”这一新领域得以确立，新的诊断工具也在不断开发中。

尽管自身免疫性脑炎的疾病实体清单迅速增长——如今从相对常见的诊断如抗NMDA受体、抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体或抗富亮氨酸胶质瘤失活1（LGI1）受体脑炎，到由抗代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）抗体引起的罕见实体——自身免疫性脑炎领域仍处于起步阶段。自身免疫性脑炎领域持续发展。更深入地理解自身免疫性脑炎，可能提高许多先前无法解释诊断的患者的治疗机会，甚至治愈。对于抗体阴性的自身免疫性脑炎和仅有疑似自身抗体关联的罕见综合征，如小舞蹈病和其他自身免疫性运动障碍，以及共济失调、眼阵挛-肌阵挛综合征、抗体相关运动神经元病和青少年肌萎缩侧索硬化（ALS），这一点尤为正确。本注册研究的目标

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。