靶向H3.3-K27M新抗原疫苗治疗弥漫性内生性桥脑胶质瘤

该数据集源自clinicaltrials.gov,聚焦弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG)的H3.3-K27M新抗原疫苗治疗

Yang ZhangYang Zhang
clinicaltrials
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基因组Diffuse Intrinsic Pontine Glioma疫苗编码
Neoantigen Vaccine Therapy Against H3.3-K27M Diffuse Intrinsic Pontine Glioma

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

靶向H3.3-K27M新抗原疫苗治疗弥漫性内生性桥脑胶质瘤

该数据集源自clinicaltrials.gov,聚焦弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG)的H3.3-K27M新抗原疫苗治疗。DIPG是儿童最致命的原发性脑癌,现行标准治疗(活检加放疗)效果有限,诊断后中位总生存期仅10个月。研究已发现组蛋白H3变体(H3.3)第27位赖氨酸到甲硫氨酸(K27M)的体细胞突变是DIPG的特征性突变,多项临床前研究显示H3.3-K27M是免疫治疗的有前景靶点。所研究的疫苗为含H3.3-K27M靶向新抗原肽的癌症治疗疫苗,可被抗原呈递细胞(APC)摄取,APC将肽与主要组织相容性复合体(MHC)分子呈递于细胞表面,从而激活免疫反应(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:弥漫性内生性桥脑胶质瘤。弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG)弥漫性占据脑干脑桥,是儿童最致命的原发性脑癌。活检用于病理诊断加放疗仍是当前标准治疗,但效果甚微。因此,诊断后中位总生存期仅为10个月。近期研究已发现组蛋白H3变体(H3.3)第27位赖氨酸到甲硫氨酸(K27M)的体细胞突变,是DIPG的特征性突变。多项临床前研究已证明H3.3-K27M是免疫治疗的有前景靶点。所研究的疫苗是一种癌症治疗疫苗,含有H3.3-K27M靶向新抗原肽,可被抗原呈递细胞(APC)摄取。APC可将该肽与主要组织相容性复合体(MHC)分子一起呈递在细胞表面,从而激活

【主题与分类】

主题标签:Diffuse Intrinsic Pontine Glioma。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04749641

下载信息

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数据说明

疾病:弥漫性内生性脑桥胶质瘤。弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPGs)弥漫性占据脑干脑桥,是儿童中最致命的原发性脑癌。活检病理加放疗仍是目前最低有效性的标准治疗。因此,诊断后的中位总生存期仅为10个月。近期研究已确定组蛋白H3变体(H3.3)上的赖氨酸27至甲硫氨酸(K27M)体细胞突变是DIPGs的特征性突变。多项临床前研究已证明H3.3-K27M是免疫治疗的一个有前景的靶点。所研究的疫苗是一种含有靶向H3.3-K27M新抗原肽的癌症治疗疫苗,可被抗原呈递细胞(APCs)摄取。APCs可将该肽与主要组织相容性复合体(MHC)分子一起呈递在细胞表面,从而激活新抗原特异性T细胞,并触发相应的细胞毒性T细胞免疫反应,以消除表达H3.3-K27M的DIPG细胞。

本研究的主要目标是探究该疫苗与标准治疗联合使用时,在治疗新诊断的DIPG患者中的安全性和初步疗效。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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