多抗原T细胞输注治疗神经肿瘤疾病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03652545

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：脑肿瘤。本方案设计为一项I期剂量递增研究。将在每个治疗组（A组和B组）中评估三种不同的TAA-T剂量水平（见下文），每个剂量水平入组2至4名患者。剂量水平1：2 x 10^7 个细胞/m2；剂量水平2：4 x 10^7 个细胞/m2；剂量水平3：8 x 10^7 个细胞/m2。最初将两名患者入组至最低剂量水平队列（各臂分别进行），并在首次TAA-T输注后随访42天以进行DLT评估。是否可安全递增至下一剂量水平的决定，将在每个剂量水平至少有两名患者完成首次TAA-T输注后42天的毒性随访后作出。如果前两名患者尚未完成42天随访，则最多可额外入组2名新患者至当前剂量水平。理想情况下，患者在TAA-T输注后至少42天内不应接受其他全身性抗肿瘤药物（以便评估），但如果主治医师认为此类治疗对患者护理至关重要，则可添加此类治疗。每名患者将至少接受一次TAA-T输注，最多可接受8次后续输注。

首次和第二次输注将至少间隔42天进行，之后额外输注将彼此至少间隔28天。每次输注的预期体积为1至10毫升。如果患者在第二次输注后第28天评估时，按RANO标准疾病反应为疾病稳定或更好，或者如果患者临床状况稳定且MRI临床评估为可能的假性进展，则他们有资格每28天接受最多6次额外的TAA-T输注（如有可用）。每次后续输注将与入组剂量水平相同（即后续不再进行剂量递增）。首次和第二次输注将至少间隔42天进行，之后额外输注将彼此至少间隔28天。在首次

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。