基本信息

模态

蛋白质

任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-10

资源简介

HIT-HGG 研究组国际协作 III 期试验（HIT-HGG-2013）

该数据集对应一项名为 International Cooperative Phase III Trial of the HIT-HGG Study Group (HIT-HGG-2013) 的国际协作 III 期临床试验，来源为 clinicaltrials.gov，在分类上属于肿瘤 / 脑肿瘤领域。其研究对象聚焦于儿童高级别胶质瘤，涵盖胶质母细胞瘤 WHO IV 级、H3 K27M 突变型弥漫性中线胶质瘤 WHO IV 级、间变性星形细胞瘤 WHO III 级、弥漫性内生性桥脑胶质瘤以及大脑胶质瘤病等病种。试验针对的是 18 岁以下儿童患者的一线治疗，旨在探索在放化疗及替莫唑胺维持治疗基础上加用组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸是否能带来额外治疗获益。整体而言，这是一项围绕儿童高级别胶质瘤一线治疗策略展开的国际多中心 III 期研究。

【数据集背景】

该试验的立项基于已发表的临床前与临床结果，这些结果提示成人和儿童高级别胶质瘤患者在接受组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂丙戊酸（VPA）治疗方面可能具有潜在的治疗获益。相关背景研究涉及多项已发表文献。基于这些已有证据，本试验旨在研究在放化疗和替莫唑胺维持治疗的基础上加用 VPA 是否具有额外价值。试验由 HIT-HGG 研究组发起，属于国际协作性质的 III 期临床试验，适应症为儿童高级别胶质瘤、弥漫性内生性桥脑胶质瘤和大脑胶质瘤病的一线治疗，目标人群为 18 岁以下儿童患者。

【数据内容】

该数据集涉及的疾病条件包括：胶质母细胞瘤 WHO IV 级、H3 K27M 突变型弥漫性中线胶质瘤 WHO IV 级、间变性星形细胞瘤 WHO III 级、弥漫性内生性桥脑胶质瘤以及大脑胶质瘤病。主题标签与上述病种一致。适应症为儿童患者（18 岁以下）高级别胶质瘤、弥漫性内生性桥脑胶质瘤和大脑胶质瘤病的一线治疗。干预措施涉及在放化疗及替莫唑胺维持治疗基础上加用丙戊酸（VPA），但源站未提供具体的给药方案、剂量、疗程、样本量、终点指标等详细数据内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中提及了试验的名称、研究组、研究分期、疾病条件、适应症、目标人群以及研究背景所依据的已发表文献。除上述来源信息外，源站未提供关于数据采集方式、采集时间范围、采集机构、数据更新频率等进一步信息。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集适用于了解儿童高级别胶质瘤、弥漫性内生性桥脑胶质瘤及大脑胶质瘤病一线治疗领域的国际 III 期临床试验设计背景，尤其是关注在放化疗和替莫唑胺维持治疗基础上加用丙戊酸（VPA）这一研究方向的场景。可用于检索该试验的疾病范围、适应症人群和研究目的。源站未提供其他具体适用场景的说明。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、完整性、偏倚控制或使用限制的具体说明。现有信息仅为试验登记层面的描述，未包含结果数据或统计分析方法。

【引用与许可】

源站未提供引用方式与许可条款信息。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT03243461

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03243461

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：胶质母细胞瘤WHO IV级、弥漫性中线胶质瘤伴组蛋白H3 K27M突变WHO IV级、间变性星形细胞瘤WHO III级、弥漫性内生性脑桥胶质瘤、大脑胶质瘤病。适应症：18岁以下儿童患者高级别胶质瘤、弥漫性内生性脑桥胶质瘤及大脑胶质瘤病的一线治疗。背景：基于已发表的关于成人及儿童高级别胶质瘤患者在接受放化疗基础上加用组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂丙戊酸（VPA；Barker等，2013；Wolff等，2008，2011；Felix等，2011；Su等，2011；Rokes等，2010；Masoudi等，2008；Guthrie等，2013；Weller等，2011）可能获得治疗获益的临床前及临床研究结果，本试验旨在探讨在替莫唑胺放化疗及维持治疗（Stupp等，2005；Cohen等，2011a，b）基础上加用VPA，与单纯替莫唑胺放化疗及维持治疗相比，是否能提供生存优势。

VPA的治疗效果将通过与本试验之前HIT-HGG-2007试验中仅接受替莫唑胺放化疗及维持治疗的历史患者对照进行比较来评估。除通过无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）所指示的治疗效果外，还将分析治疗相关毒性。治疗：在本试验中，TMZ和VPA将作为研究性药品进行研究。* 试验治疗将按以下方式进行：手术，尽可能实现最大程度的肿瘤切除 * 一旦确诊即开始使用VPA 10 mg/kg/d，分每日两次给药，优先采用非缓释剂型（例如Valproat-neuraxpharm®、Valproat-neuraxpharm® Lösung、Ergenyl®、Ergenyl®-Lösung或Orfiril® Saft；但允许使用任何VPA制剂，包括仿制药；如下文所述，在某些情况下使用缓释剂型可能有益），每周增加10 mg/kg/d，直至达到推荐的目标血清水平75-100 μg/ml（520-694 μmol/L）。如果使用非缓释剂型无法达到目标血清水平，和/或出现可能与本治疗方案相关的副作用

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别