ALK2抑制剂在进行性骨化性纤维发育不良小鼠模型中的体内疗效

数据集获取

源站：https://doi.org/10.5281/zenodo.19376597

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数据集大小约 4.2 MB。

数据说明

弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）是一种罕见且侵袭性强的儿童癌症，位于脑干的脑桥区域，被归类为更广泛的H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤（DMG）类别。由于患者群体小、风险高，传统药物开发模式难以应对像DIPG这样的罕见疾病。M4K Pharma专注于开发一种ALK2酶抑制剂，这是首个专门为DIPG设计的治疗药物。我们利用针对该蛋白的高效、选择性且具有药物样特性的分子，为受这种毁灭性疾病影响的儿童创造一种有前景的治疗选择。本条目包含来自进行性骨化性纤维发育不良（FOP）体内小鼠模型的数据，用于评估选择性ALK2抑制剂M4K2009、M4K2281和M4K2308的药理学活性。该数据集包含每只动物的详细实验记录，包括小鼠识别号、性别、治疗组、给药方案（25、50或100 mg/kg），以及在多个研究时间点收集的纵向体重测量数据。

附加数据包括治疗开始后及后续给药周期的剂量计算，以及实验元数据，如采血时间点、终末灌注状态和从尾部样本测得的重组效率。表型分析显示，化合物处理组与载体对照组之间存在明显差异。接受ALK2抑制剂治疗的动物未出现肉眼可见的异位骨化（HO），而对照组动物则出现了可见的HO病灶，并伴有可测量的骨化体积，包括对侧肢体受累的证据。这些发现支持药理学ALK2抑制能够在FOP模型中抑制病理性骨形成。该数据集还包括来自治疗动物的药代动力学分析，包括血浆PK测量以及M4K2009、M4K2281和M

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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