HUMC 1612:Optune NovoTTF-200A 系统

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对儿童复发高级别胶质瘤与室管膜瘤的 I 期临床试验信息。试验采用标准 3+3 设计,评估 Optune NovoTTF-200A 系统联合 Temozolomide 与 Bevacizumab 的安全性及耐受性,患者以 200kHz 频率

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clinicaltrials
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其他分类High Grade GliomaEpendymoma
HUMC 1612: Optune NovoTTF-200A System

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

HUMC 1612:Optune NovoTTF-200A 系统

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对儿童复发高级别胶质瘤与室管膜瘤的 I 期临床试验信息。试验采用标准 3+3 设计,评估 Optune NovoTTF-200A 系统联合 Temozolomide 与 Bevacizumab 的安全性及耐受性,患者以 200kHz 频率每日至少佩戴 18 小时、按 28 天周期治疗,前两个周期(56 天)进行安全性评价。数据可用于脑肿瘤治疗安全性研究及临床试验信息整理(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:高级别胶质瘤、室管膜瘤。这项 I 期试验将采用标准 3+3 设计,确定 Optune NovoTTF-200A 系统在复发高级别胶质瘤和室管膜瘤儿童患者中的安全性和耐受性。患者将接受 Optune NovoTTF-200A 系统联合 Temozolomide 和 Bevacizumab 治疗,受试者为复发高级别胶质瘤和室管膜瘤儿童。入组患者将以 200kHz 频率接受 Optune NovoTTF-200A 治疗,每日至少 18 小时,按 28 天周期作为单药治疗。I 期安全性评价将在初始两个周期(56 天)治疗期间进行。安全性评价期完成后,患者将继续以 28 天周期接受治疗,可连续重复而不中断治疗,持续 12 个周期或直至符合临床标准。

【主题与分类】

主题标签:High Grade Glioma、Ependymoma。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03128047

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:高级别胶质瘤、室管膜瘤。本I期试验将采用标准3+3设计,以确定Optune NovoTTF-200A系统在复发性高级别胶质瘤和室管膜瘤儿科患者中的安全性和耐受性。患者将接受Optune NovoTTF-200A系统联合替莫唑胺和贝伐珠单抗的治疗,受试者为复发性高级别胶质瘤和室管膜瘤儿童。入组患者将接受Optune NovoTTF-200A以200kHz作为单药治疗,每天至少18小时,以28天为一个周期。I期安全性评估将在治疗的最初两个周期(56天)内进行。安全性评估期完成后,患者将继续以28天为一个周期接受治疗,可连续重复12个周期而不中断治疗,或直至符合临床停止标准。经研究主要研究者批准,似乎从该治疗中获益的患者可允许在12个周期后继续治疗。

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