人头颈部副神经节瘤高密度全基因组拷贝数变异数据集

该数据集来自 NCBI,聚焦人头颈部副神经节瘤的高密度全基因组拷贝数变异(CNV)分析。源站描述显示,对 24 例副神经节瘤进行基因中心 CNV 分析,识别出 104 个最显著受肿瘤相关改变靶向的基因,NOTCH 信号通路为最显著富集项;免疫形态学研究在 47 例副神经节瘤中证实相关 NOTCH 通

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时间序列分类Genome variation profiling by SNP arrayGPL175399606
GSE49614: High-density genome-wide copy number variation (CNV) in human head and neck paragangliomas.

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

人头颈部副神经节瘤高密度全基因组拷贝数变异数据集

High-density genome-wide copy number variation (CNV) in human head and neck paragangliomas.

该数据集来自 NCBI,聚焦人头颈部副神经节瘤的高密度全基因组拷贝数变异(CNV)分析。源站描述显示,对 24 例副神经节瘤进行基因中心 CNV 分析,识别出 104 个最显著受肿瘤相关改变靶向的基因,NOTCH 信号通路为最显著富集项;免疫形态学研究在 47 例副神经节瘤中证实相关 NOTCH 通路蛋白在支持细胞、主细胞和内皮细胞中过表达,microRNA 表达分析显示 miR-200s 和 miR-34s 家族肿瘤相关下调并与 NOTCH 信号相关、直接靶向 NOTCH1。数据可用于研究副神经节瘤的 CNV 特征、NOTCH 通路异常及表观调控机制(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Aug 07 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):对 24 例个体副神经节瘤病例进行以基因为中心的 CNV 分析,鉴定出 104 个最显著受肿瘤相关改变靶向的基因列表。NOTCH 信号通路是该列表中最显著富集的条目。免疫形态学研究在 47 例副神经节瘤(包括接受 CNV 检测的病例)中证实了相关 NOTCH 通路蛋白在支持(胶质)细胞、主(神经内分泌)细胞和内皮细胞中的过表达。在 NOTCH 信号基因处无 CNV 证据的病例中也观察到 NOTCH 上调,提示该通路存在异常的表观遗传调控。值得注意的是,这一点通过 microRNA 表达分析得到证实,该分析显示 miR-200s 和 miR-34s 家族的肿瘤相关下调与 NOTCH 信号相关,并直接靶向 NOTCH1。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Genome variation profiling by SNP array、GPL17539、9606。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE49614

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 21 201,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

对24例个体副神经节瘤病例进行的以基因为中心的CNV分析,鉴定出104个最显著受肿瘤相关改变靶向的基因。NOTCH信号通路是该基因列表中最显著富集的条目。免疫形态学研究在47例副神经节瘤(包括接受CNV检测的病例)中证实了相关NOTCH通路蛋白在支持(胶质)细胞、主(神经内分泌)细胞和内皮细胞中的过表达。在NOTCH信号基因未见CNV证据的病例中也观察到NOTCH上调,提示该通路存在表观遗传调控的改变。值得注意的是,这一点通过microRNA表达分析得到证实,该分析显示miR-200s和miR-34s家族存在肿瘤相关的下调,其与NOTCH信号相关并直接靶向NOTCH1。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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