跨物种转录组整合揭示胶质瘤中保守的MIRO1介导巨噬细胞至T细胞信号轴驱动免疫抑制 [snRNA-Seq]

该数据集为小鼠胶质瘤在体内接受MIRO1结合化合物或溶剂对照处理后的单核RNA测序(snRNA-seq)数据。肿瘤经解离、细胞核分离及高通量转录组分析,用于表征肿瘤微环境中细胞类型特异性基因表达程序,涵盖恶性细胞以及巨噬细胞、小胶质细胞和T细胞等基质与免疫群体

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时间序列分类GPL2424710090
GSE324504: Cross-Species Transcriptomic Integration Reveals a Conserved, MIRO1-Mediated Macrophage-to-T Cell Signaling Axis Driving Immunosuppression in Glioma [snRNA-Seq]

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

跨物种转录组整合揭示胶质瘤中保守的MIRO1介导巨噬细胞至T细胞信号轴驱动免疫抑制 [snRNA-Seq]

Cross-Species Transcriptomic Integration Reveals a Conserved, MIRO1-Mediated Macrophage-to-T Cell Signaling Axis Driving Immunosuppression in Glioma [snRNA-Seq]

该数据集为小鼠胶质瘤在体内接受MIRO1结合化合物或溶剂对照处理后的单核RNA测序(snRNA-seq)数据。肿瘤经解离、细胞核分离及高通量转录组分析,用于表征肿瘤微环境中细胞类型特异性基因表达程序,涵盖恶性细胞以及巨噬细胞、小胶质细胞和T细胞等基质与免疫群体。数据可用于在单细胞分辨率下分析治疗相关的转录变化,为研究线粒体相关转录调控及小鼠胶质瘤免疫微环境重塑提供资源(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Mar 11 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):我们从小鼠胶质瘤中生成了单核RNA测序(snRNA-seq)数据,这些小鼠胶质瘤在体内接受了MIRO1结合化合物或溶剂对照处理。肿瘤被解离并处理以进行细胞核分离,随后进行高通量转录组分析,以表征肿瘤微环境(TME)内细胞类型特异性的基因表达程序。该数据集捕获了恶性细胞以及多种基质和免疫群体,包括巨噬细胞、小胶质细胞和T细胞,使得能够在单细胞分辨率下分析治疗相关的转录变化。这些数据为研究小鼠胶质瘤中的线粒体相关转录调控和免疫微环境重塑提供了资源。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE324504

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jun 11 202,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

我们从体内接受MIRO1结合化合物或载体对照治疗的小鼠胶质瘤中生成了单核RNA测序(snRNA-seq)数据。肿瘤被解离并进行细胞核分离,随后进行高通量转录组分析,以表征肿瘤微环境(TME)内细胞类型特异性的基因表达程序。该数据集捕获了恶性细胞以及多种基质和免疫细胞群体,包括巨噬细胞、微胶质细胞和T细胞,使得能够在单细胞分辨率下分析治疗相关的转录变化。这些数据为研究小鼠胶质瘤中的线粒体相关转录调控和免疫微环境重塑提供了资源。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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