儿童BRAF-V600E胶质瘤标准治疗诱导衰老并增敏BCL-xL抑制

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE294664

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数据说明

背景。化学治疗、放射治疗和靶向治疗均可诱导肿瘤细胞衰老，这一过程被称为治疗诱导衰老（therapy-induced senescence, TIS），可利用能够杀死衰老细胞的化合物（衰老细胞清除药物，senolytics）进行治疗性开发。患有BRAF-V600E激活型脑肿瘤的儿童通常接受达拉非尼（Dabrafenib）、曲美替尼（Trametinib）或长春花碱（Vinblastine）（单药或联合）治疗，疗效良好。然而，一部分患者在停止治疗后出现肿瘤再生长。在此，我们在儿童BRAF-V600E驱动型脑肿瘤的临床前模型中探索TIS和衰老细胞清除疗法的作用。方法。将人BT-40肿瘤细胞用于体外实验或原位移植至小鼠，并分别以达拉非尼、曲美替尼或长春花碱治疗。通过免疫染色和RNA测序评估衰老。通过剂量反应实验测定对衰老细胞清除药物的敏感性。结果。曲美替尼治疗在体内诱导BT-40细胞出现衰老表型，伴有衰老相关分泌表型（senescence-associated secretory phenotype, SASP）的激活以及IBA-1小胶质细胞的扩增。在体外，BT-40细胞不仅在接受曲美替尼治疗时被诱导衰老，在接受达拉非尼和长春花碱治疗时同样如此。

体外测试表明，Navitoclax 是一种针对 BT-40 衰老细胞的有效衰老细胞清除剂，主要通过抑制抗凋亡蛋白 BCL-xL 发挥作用。在携带 BT-40 肿瘤的小鼠中，Trametinib 与 Navitoclax 的联合使用能够消除衰老的 BT-40 细胞，显著减少治疗停止后的肿瘤再生长，并提高小鼠的生存率。结论：BT-40 肿瘤细胞可在体外和体内被诱导衰老。Trametinib 与 Navitoclax 的联合使用可减少治疗停止后的肿瘤再生长。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。