空间多组学定义胶质母细胞瘤切除边缘共享浸润特征 [snATAC-seq]

该数据集来自NCBI GEO,包含胶质母细胞瘤(GBM)切除边缘的snATAC-seq数据,属于空间多组学研究的一部分。数据源自六例具有不同基因组驱动因素的肿瘤,结合snRNA-seq与空间转录组学,旨在刻画GBM近边缘区域的独特分子表型

geo
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基因组分类GPL246769606
GSE286415: Spatial multi-omics defines a shared glioblastoma infiltrative signature at the resection margin [snATAC-seq]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

空间多组学定义胶质母细胞瘤切除边缘共享浸润特征 [snATAC-seq]

Spatial multi-omics defines a shared glioblastoma infiltrative signature at the resection margin [snATAC-seq]

该数据集来自NCBI GEO,包含胶质母细胞瘤(GBM)切除边缘的snATAC-seq数据,属于空间多组学研究的一部分。数据源自六例具有不同基因组驱动因素的肿瘤,结合snRNA-seq与空间转录组学,旨在刻画GBM近边缘区域的独特分子表型。通过对比“核心”与“边缘”配对样本,定义了共享的GBM浸润及染色质可及性特征,并优先识别EGFR为跨亚型的高差异表达与可及性边缘标志物。该数据可用于研究GBM浸润生物学、染色质调控机制及迁移相关靶点(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 10 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):胶质母细胞瘤(GBM)仍是一种无法治愈的疾病。尽管切除边缘的GBM浸润生物学导致了疾病复发和进展,但对其了解仍然有限。为了解决这个问题,我们从六个具有不同基因组驱动因素的肿瘤中生成了高通量单核(sn)RNA-seq和snATAC-seq多组学数据集,并将其与空间转录组学相结合,以表征GBM在边缘附近的独特分子表型。通过对比匹配的“核心”与“边缘”解剖样本中的GBM特异性生物学,我们定义了边缘附近独特的、共享的“GBM浸润”和染色质可及性特征。我们将EGFR列为跨GBM亚型的顶级差异表达和可及的“边缘”标志物,展示了其沿核心到边缘浸润轨迹的动态表达,并通过在两名患者来源的衍生物中进行CRISPR/Cas9缺失验证了其在迁移中的作用。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE286415

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 13 202,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

胶质母细胞瘤(GBM)仍是一种无法治愈的疾病。尽管GBM在切除边缘的浸润性生物学特性导致了疾病的复发和进展,但对其了解仍然有限。为解决这一问题,我们从六种具有不同基因组驱动因素的肿瘤中生成了高通量单核(sn)RNA-seq和snATAC-seq多组学数据集,并将其与空间转录组学相结合,以表征GBM在边缘附近的独特分子表型。通过对比匹配的“核心”与“边缘”解剖区域中GBM特异性生物学特征,我们定义了边缘附近独特且共享的“GBM浸润”和染色质可及性特征。我们将EGFR列为跨GBM亚型中排名前列的差异表达且可及的“边缘”标志物,展示了其沿核心至边缘浸润轨迹的动态表达,并通过在两种患者来源的模型中利用CRISPR/Cas9敲除验证了其在迁移中的作用。ChIP-seq研究进一步证实了TEAD1优先结合于EGFR的可及调控元件。这一经过验证的多组学数据集为在残留GBM疾病背景下进一步研究肿瘤和微环境生物学提供了可能。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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