肿瘤教育血小板转录组去卷积揭示活化血小板与炎症细胞转录特征 [CITE-seq]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为肿瘤教育血小板转录组去卷积揭示活化血小板与炎症细胞转录特征,采用 CITE-seq 技术,包含 1 个文件 GSE271073_series_matrix.txt.gz

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时间序列分类GPL2424710090
GSE271073: Deconvolution of the tumor-educated platelet transcriptome reveals activated platelet and inflammatory cell transcript signatures [CITE-seq]

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

肿瘤教育血小板转录组去卷积揭示活化血小板与炎症细胞转录特征 [CITE-seq]

Deconvolution of the tumor-educated platelet transcriptome reveals activated platelet and inflammatory cell transcript signatures [CITE-seq]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为肿瘤教育血小板转录组去卷积揭示活化血小板与炎症细胞转录特征,采用 CITE-seq 技术,包含 1 个文件 GSE271073_series_matrix.txt.gz。研究针对胶质母细胞瘤患者血液样本,使用 CDSeq 潜在狄利克雷分配算法对肿瘤教育血小板信号进行去卷积,发现血小板转录组中相当比例转录本来自非血小板细胞,并可据此去除污染转录本,同时表明肿瘤教育血小板代表更活化血小板的一个亚群。数据可用于血小板转录组去卷积、液体活检标志物筛选及肿瘤-血小板相互作用研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jun 28 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):肿瘤教育血小板(TEPs)是一种潜在的液体活检方法,用于癌症的诊断和监测。然而,肿瘤教育血小板的机制尚不清楚,且与 TEPs 相关的转录本往往不是肿瘤相关转录本。我们证明,转录本直接由肿瘤转移至循环血小板不太可能是 TEP 信号的来源。我们使用 CDSeq(一种潜在狄利克雷分配算法)对胶质母细胞瘤患者血液样本中的 TEP 信号进行去卷积。我们证明,血小板转录组中相当比例的转录本来源于非血小板细胞,使用该算法可以去除污染转录本。此外,我们利用该算法的结果证明,TEPs 代表更活化血小板的一个亚群,这些血小板还含有通常

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE271073

【使用注意】

· 源站最后修改于 Oct 16 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

肿瘤教育血小板(TEPs)是一种潜在的液体活检方法,用于癌症的诊断和监测。然而,血小板肿瘤教育的机制尚不清楚,且与TEPs相关的转录本往往并非肿瘤相关转录本。我们证明,肿瘤直接向循环血小板转移转录本不太可能是TEP信号的来源。我们使用CDSeq——一种潜在狄利克雷分配算法,对胶质母细胞瘤患者血液样本中的TEP信号进行去卷积。我们证明,血小板转录组中相当一部分转录本来源于非血小板细胞,使用该算法可以去除污染转录本。此外,我们利用该算法的结果证明,TEPs代表了一部分更为活化的血小板,这些血小板还含有通常与非血小板炎症细胞相关的转录本,提示这些炎症细胞(可能位于肿瘤微环境中)将转录本转移至血小板,随后在循环中被发现。

我们的分析提出了一种实用且高效的方法,用于处理TEP转录组数据,从而能够分离出与特定肿瘤相关的独特TEP信号。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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