药物类别特异性基因MAPK敏感性评分预测儿童低级别胶质瘤对MAPK抑制剂的敏感性

该数据集来自NCBI GEO,包含儿童低级别胶质瘤(pLGG)对MAPK抑制剂(MAPKi)敏感性的基因表达谱数据。基于Genomics of Drug Sensitivity in Cancer数据集中MAPKi敏感与非敏感细胞系间差异调控的MAPK相关基因,构建了药物类别特异性敏感性基因特征,并

geo
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基因组预测GPL301739606
GSE222850: Drug-class specific gene-based MAPK sensitivity scores predict sensitivity to MAPK inhibitors in pediatric low-grade gliomas

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

药物类别特异性基因MAPK敏感性评分预测儿童低级别胶质瘤对MAPK抑制剂的敏感性

Drug-class specific gene-based MAPK sensitivity scores predict sensitivity to MAPK inhibitors in pediatric low-grade gliomas

该数据集来自NCBI GEO,包含儿童低级别胶质瘤(pLGG)对MAPK抑制剂(MAPKi)敏感性的基因表达谱数据。基于Genomics of Drug Sensitivity in Cancer数据集中MAPKi敏感与非敏感细胞系间差异调控的MAPK相关基因,构建了药物类别特异性敏感性基因特征,并通过单样本基因集富集分析计算MAPKi敏感性评分(MSS)。MSS可区分具有不同MAPK改变的胶质瘤,在pLGG中高于其他儿童中枢神经系统肿瘤,且与预测的免疫浸润正相关。数据可用于预测pLGG患者对MAPKi治疗的反应,辅助分层(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 13 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):儿童低级别胶质瘤(pLGG)在临床试验中对MAPK抑制剂(MAPKi)表现出异质性反应。需要一种预测性特征来进行分层,以识别可能从MAPKi治疗中获益的患者。从Genomics of Drug Sensitivity in Cancer数据集中,在MAPKi敏感和非敏感细胞系之间差异调控的MAPK相关基因,识别出类别特异性MAPKi敏感性基因特征,用于通过单样本基因集富集分析计算MAPKi敏感性评分(MSS)。MSS能够区分具有不同MAPK改变的胶质瘤与没有这些改变的胶质瘤,并且在pLGG中高于其他儿童中枢神经系统肿瘤。如同临床试验中一样,MSS在具有常见MAPK改变的pLGG内是异质的。观察到MSS与由ESTIMATE特征确定的预测免疫浸润之间存在正相关。T

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL30173、9606。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE222850

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 04 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

儿童低级别胶质瘤(pLGG)在临床试验中对MAPK抑制剂(MAPKi)表现出异质性反应。需要一种用于分层的预测性特征,以识别可能从MAPKi治疗中获益的患者。从癌症药物敏感性基因组学数据集中,在MAPKi敏感与非敏感细胞系之间差异调控的MAPK相关基因,鉴定出类别特异性的MAPKi敏感性基因特征,用于通过单样本基因集富集分析计算MAPKi敏感性评分(MSS)。MSS能够区分具有不同MAPK改变的胶质瘤与无MAPK改变的胶质瘤,并且在pLGG中高于其他儿童中枢神经系统肿瘤。与临床试验中一样,在具有共同MAPK改变的pLGG中,MSS具有异质性。观察到MSS与由ESTIMATE特征确定的预测免疫浸润之间存在正相关。因此,MSS代表了pLGG患者分层的一种潜在工具,值得在即将开展的临床试验中进一步研究。我们的数据可能支持微胶质细胞在MAPKi反应中的作用,值得进一步验证。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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