胶质母细胞瘤转录组与表观遗传异质性剖析:预后意义

该数据集来自 NCBI GEO(GSE196533),包含 61 例胶质母细胞瘤患者与 9 例正常对照的组织样本,提供全基因组 5hmC 与转录组图谱,并基于转录组特征及基因区域 5hmC 修饰构建总生存期预后模型

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基因组预测GPL185739606
GSE196533: Dissection of Transcriptomic and Epigenetic Heterogeneity of Glioblastoma: Implications for Prognosis

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-21

资源简介

胶质母细胞瘤转录组与表观遗传异质性剖析:预后意义

Dissection of Transcriptomic and Epigenetic Heterogeneity of Glioblastoma: Implications for Prognosis

该数据集来自 NCBI GEO(GSE196533),包含 61 例胶质母细胞瘤患者与 9 例正常对照的组织样本,提供全基因组 5hmC 与转录组图谱,并基于转录组特征及基因区域 5hmC 修饰构建总生存期预后模型。数据可用于研究 GBM 的转录组与表观遗传异质性、差异与共调控分析,以及生存预测建模(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Feb 10 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:胶质母细胞瘤(GBM)是侵袭性最强且目前无法治愈的脑肿瘤,成人患者中位生存期为一年。阐明导致其侵袭性的分子异质性背后的新转录组和表观遗传贡献因素,可能改善临床结局。方法:为识别 GBM 相关的 5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)和转录组特征及其交叉对话,获取了 61 例 GBM 患者和 9 例正常对照的组织样本的全基因组 5hmC 和转录组图谱,用于差异和共调控/共修饰分析。基于转录组特征以及总结在基因区域(启动子、基因体)和脑源性组蛋白标记上的 5hmC 修饰,使用机器学习算法开发了总生存期(OS)预后模型。结果:尽管整体减少,主要

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL18573、9606。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE196533

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 23 202,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

背景:胶质母细胞瘤(GBM)是侵袭性最强且目前无法治愈的脑肿瘤,成人患者的中位生存期为一年。阐明导致其侵袭性背后分子异质性的新型转录组学和表观遗传学影响因素,可能有助于改善临床结局。方法:为识别与GBM相关的5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)和转录组特征及其相互作用,获取了61例GBM患者和9例正常对照者组织样本的全基因组5hmC和转录组图谱,用于差异分析和共调控/共修饰分析。基于转录组特征以及汇总于基因区域(启动子、基因体)和脑源性组蛋白标记的5hmC修饰,使用机器学习算法构建了总生存期(OS)预后模型。结果:尽管整体水平降低,但与正常对照相比,大多数差异5hmC特征在GBM肿瘤中显示出更高的修饰水平。

此外,在GBM肿瘤中,无论IDH1突变状态如何,启动子区域或基因体上5hmC修饰与基因表达之间的双向相关性均受到严重干扰。与表型相关的共调控5hmC-5hmC模块和5hmC-mRNA模块不仅富集了提示GBM发病机制的不同分子通路,而且具有与IDH1突变状态相当的预后意义。最后,与常规预后因子IDH1(c-index = 57%)相比,性能最佳的5hmC模型能够以更高的准确度预测患者生存(c-index = 74%),捕捉到肿瘤独立于IDH1突变状态和基于基因表达的分子亚型的分子特征。结论:基于5hmC的预后模型为预测GBM患者生存提供了一种稳健的工具,优于IDH1突变等现有预后因素。5hmC与基因表达之间的串扰

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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