GSE119711:胶质母细胞瘤细胞中microRNA-203特异性生物学过程的高通量RNA测序转录组分析

该数据集来自NCBI GEO,包含表达miR-203的胶质瘤U251细胞的高通量RNA测序转录组数据,用于识别与miR-203表达相关的全转录组谱变化

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基因组预测GPL203019606
GSE119711: Elucidating the microRNA-203 specific biological processes in glioblastoma cells from comprehensive high-throughput RNA-sequencing transcriptome profiling

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

GSE119711:胶质母细胞瘤细胞中microRNA-203特异性生物学过程的高通量RNA测序转录组分析

Elucidating the microRNA-203 specific biological processes in glioblastoma cells from comprehensive high-throughput RNA-sequencing transcriptome profiling

该数据集来自NCBI GEO,包含表达miR-203的胶质瘤U251细胞的高通量RNA测序转录组数据,用于识别与miR-203表达相关的全转录组谱变化。胶质母细胞瘤是成人最常见的原发性恶性颅内脑肿瘤,染色体14q等位缺失在其发病机制中起重要作用,该区域也编码microRNA-203。数据可用于研究miR-203在胶质母细胞瘤中的特异性生物学过程及差异表达分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 10 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):我们报告了表达miR-203的胶质瘤U251细胞的高通量RNA测序谱的应用。胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见的原发性恶性颅内脑肿瘤。染色体14q上的等位基因缺失在GBM发病机制中起重要作用,该染色体14q位点被认为携带与GBM相关的多个肿瘤抑制基因,该区域也编码microRNA-203(miR-203)。本研究旨在通过高通量NGS-RNA测序鉴定与miR-203表达相关的全转录组谱变化。总RNA样品使用Nanodrop定量,并通过琼脂糖凝胶电泳进行质量鉴定。如果RNA样品降解或为原核来源,则通过oligo(dT)磁珠富集mRNA,或使用Arraystar rRNA去除试剂盒去除总RNA中的rRNA。我们使用Illumina试剂盒进行RNA-seq文库制备

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL20301、9606。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE119711

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 07 201,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

我们报告了表达miR-203的胶质瘤U251细胞的高通量RNA测序图谱的应用。胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的原发性恶性颅内成人脑肿瘤。染色体14q上的等位基因缺失在GBM发病机制中起重要作用,该染色体14q位点被认为携带多个与GBM相关的肿瘤抑制基因,该区域也编码microRNA-203(miR-203)。本研究旨在通过高通量NGS-RNA测序鉴定与miR-203表达相关的全转录组谱变化。总RNA样品使用Nanodrop进行定量,并通过琼脂糖凝胶电泳进行质量鉴定。通过oligo(dT)磁珠富集mRNA,或者如果RNA样品降解或来源于原核生物,则使用Arraystar rRNA去除试剂盒去除总RNA中的rRNA。我们使用Illumina试剂盒进行RNA-seq文库制备,其中包括RNA片段化、随机六聚体引物引导的第一链cDNA合成、基于dUTP的第二链cDNA合成、末端修复、A尾添加、接头连接和文库PCR扩增等步骤。

最后,使用Agilent 2100 Bioanalyzer对制备好的RNA-seq文库进行质量检测,并通过qPCR绝对定量方法进行定量。测序则采用Illumina Hiseq 4000平台完成。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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