儿童胶质瘤与胚胎性肿瘤的基因组异常
该数据集来自 ebi.ac.uk，聚焦儿童中枢神经系统肿瘤的基因组异常，涵盖儿童胶质瘤与胚胎性肿瘤。源站描述显示，研究采用 G 显带核型分析与 array comparative genomic hybridisation（aCGH）相结合的全基因组筛查策略，对 17 例儿童胶质瘤和胚胎性肿瘤样本进
基本信息
资源简介
儿童胶质瘤与胚胎性肿瘤的基因组异常
Genomic Aberrations in Paediatric Gliomas and Embryonal Tumours
该数据集来自 ebi.ac.uk，聚焦儿童中枢神经系统肿瘤的基因组异常，涵盖儿童胶质瘤与胚胎性肿瘤。源站描述显示，研究采用 G 显带核型分析与 array comparative genomic hybridisation（aCGH）相结合的全基因组筛查策略，对 17 例儿童胶质瘤和胚胎性肿瘤样本进行检测，其中 G 显带在 56% 的肿瘤样本（16 例中的 9 例，1 例培养失败）中发现异常核型，而 aCGH 在全部 13 例可检测肿瘤中均发现拷贝数异常。数据可用于研究儿童脑肿瘤的遗传机制与拷贝数变异特征（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：儿童中枢神经系统肿瘤的发病机制仍知之甚少。为增进对这些肿瘤背后遗传机制的了解，我们采用 G 显带核型分析与 array comparative genomic hybridisation（aCGH）相结合的方法，对 17 例儿童胶质瘤和胚胎性肿瘤进行了全基因组筛查。G 显带在 56% 的肿瘤样本（16 例中的 9 例；1 例培养失败）中显示异常核型，而 aCGH 分析在全部 13 例可检测的肿瘤中均发现拷贝数异常。毛细胞型星形细胞瘤（n=3）通过核型分析显示正常核型或简单的非复发性易位，但 aCGH 揭示了现已充分确立的 7q34 复发性获得。我们的系列包括 1 例间变性少突星形细胞瘤——此类肿瘤此前尚未在儿童中进行过基因组表征——以及 1 例间变性神经上皮肿瘤
【主题与分类】
主题标签：Homo sapiens。本站分类：肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-27671
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源站：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-27671
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- OpenDataLab:
数据说明
Hanne-Sofie Dahlback; Petter Brandal; Ludmila Gorunova; Torstein Meling; Bård Krossnes; Sverre Heim (2011). Genomic Aberrations in Paediatric Gliomas and Embryonal Tumours [Dataset]. https://www.ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-27671
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