基因治疗与化疗治疗晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003567

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：脑与中枢神经系统肿瘤、淋巴瘤、未明确的成人实体瘤、方案特定。

目的：

• 评估使用安全性改良的逆转录病毒载体MFG，将突变型MGMT-G156A cDNA导入并表达于取自晚期实体瘤（包括胶质瘤）或非霍奇金淋巴瘤患者的造血祖细胞中的可行性。
• 确定将这些体外转导的造血干细胞回输给这些患者相关的毒性，包括检测具有复制能力的逆转录病毒。
• 评估从这些患者骨髓中识别出转导了突变型MGMT-G156A且对O6-苄基鸟嘌呤（BG）和替莫唑胺耐药的造血及基质祖细胞的可行性。
• 评估在接受BG和替莫唑胺治疗的患者体内富集转导的造血祖细胞的可行性。
• 评估该方案在这些患者中的毒性。
• 确定该方案在这些患者中的抗肿瘤效果。

大纲：这是一项关于CD34干细胞和卡莫司汀的剂量递增研究。

在骨髓采样阴性后，患者在第1-5天每日一次皮下注射沙格司亭（GM-CSF）和非格司亭（G-CSF）（或单独每日两次皮下注射G-CSF，持续4-5天）。在第5天最后一次生长因子注射后24小时以及必要时第6天，采集外周血祖细胞。随后，CD34阳性干细胞在体外被逆转录病毒突变体MGMT-G156A感染。假设外周血细胞计数恢复，患者每6周接受一次O6-苄基鸟嘌呤（BG）静脉注射，持续1小时，随后卡莫司汀静脉注射，持续1小时，共5个疗程。在第一个化疗疗程结束后约72小时，患者接受逆转录病毒转导的造血干细胞回输，持续5-10分钟。在完成BG和卡莫司汀治疗4周后，若无血液学毒性，患者每4周接受一次BG静脉注射，持续1小时，随后替莫唑胺静脉注射，持续1小时，最多5个疗程。疾病有反应的患者可继续

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。