Flavopiridol治疗复发或难治性儿童实体瘤或淋巴瘤

本数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Flavopiridol治疗复发或难治性儿童实体瘤或淋巴瘤的剂量递增、多中心临床研究

National Cancer Institute (NCI)National Cancer Institute (NCI)
clinicaltrials
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其他预测Recurrent Childhood Brain Stem GliomaRecurrent Childhood Cerebral AstrocytomaRecurrent Childhood EpendymomaRecurrent Childhood Large Cell LymphomaRecurrent Childhood Liver CancerRecurrent Childhood MedulloblastomaRecurrent Childhood RhabdomyosarcomaRecurrent Childhood Soft Tissue SarcomaRecurrent NeuroblastomaRecurrent OsteosarcomaRecurrent Retinoblastoma
Flavopiridol in Treating Children With Relapsed or Refractory Solid Tumors or Lymphomas

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

Flavopiridol治疗复发或难治性儿童实体瘤或淋巴瘤

本数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Flavopiridol治疗复发或难治性儿童实体瘤或淋巴瘤的剂量递增、多中心临床研究。覆盖复发性儿童脑干胶质瘤、小脑星形细胞瘤、大脑星形细胞瘤、室管膜瘤、大细胞淋巴瘤、肝癌、淋巴母细胞淋巴瘤及恶性生殖细胞瘤等病种。研究主要目标为确定该药在儿童患者中的最大耐受剂量、毒性反应、药代动力学及抗肿瘤活性。数据可用于评估药物剂量与安全性、疗效关系,支持儿科肿瘤治疗方案的探索与预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:复发性儿童脑干胶质瘤、复发性儿童小脑星形细胞瘤、复发性儿童大脑星形细胞瘤、复发性儿童室管膜瘤、复发性儿童大细胞淋巴瘤、复发性儿童肝癌、复发性儿童淋巴母细胞淋巴瘤、复发性儿童恶性生殖细胞瘤。主要目标:I. 确定Flavopiridol在复发或难治性实体瘤或淋巴瘤儿童患者中的最大耐受剂量。II. 确定该药在这些患者中的毒性反应和药代动力学。III. 确定该药在这些患者中的抗肿瘤活性。概述:这是一项剂量递增、多中心研究。患者在第1-3天接受1小时静脉输注Flavopiridol。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每21天重复治疗。3至6名患者的队列接受递增剂量的fla

【主题与分类】

主题标签:Recurrent Childhood Brain Stem Glioma、Recurrent Childhood Cerebral Astrocytoma、Recurrent Childhood Ependymoma、Recurrent Childhood Large Cell Lymphoma、Recurrent Childhood Liver Cancer、Recurrent Childhood Medulloblastoma、Recurrent Childhood Rhabdomyosarcoma、Recurrent Childhood Soft Tissue Sarcoma、Recurrent Neuroblastoma、Recurrent Osteosarcoma。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00012181

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:复发性儿童脑干胶质瘤、复发性儿童小脑星形细胞瘤、复发性儿童大脑星形细胞瘤、复发性儿童室管膜瘤、复发性儿童大细胞淋巴瘤、复发性儿童肝癌、复发性儿童淋巴母细胞淋巴瘤、复发性儿童恶性生殖细胞肿瘤。主要目标:I. 确定黄酮吡多在患有复发性或难治性实体瘤或淋巴瘤儿童中的最大耐受剂量。II. 确定该药物在这些患者中的毒性反应和药代动力学。III. 确定该药物在这些患者中的抗肿瘤活性。大纲:这是一项剂量递增的多中心研究。患者在第1-3天接受黄酮吡多静脉注射,历时1小时。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每21天重复治疗。3至6名患者的队列接受递增剂量的黄酮吡多,直到确定最大耐受剂量(MTD)。MTD定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名经历剂量限制性毒性的前一个剂量。患者每6个月随访一次。

预计入组:本研究将在18个月内最多入组30名患者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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