嗜铬细胞瘤(PHEO)与副神经节瘤(PGL)肿瘤样本表达数据

该数据集来自 omicsdi.org,包含使用人类 HuGene1.0-ST 基因芯片获得的表达数据,涵盖 8 例正常肾上腺髓质和 45 例 PHEO/PGL 患者样本

omicsdi
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医学影像分类Transcriptomics
Expression data from pheochromocytoma (PHEO) and paraganglioma (PGL) tumor samples

基本信息

模态
医学影像
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

嗜铬细胞瘤(PHEO)与副神经节瘤(PGL)肿瘤样本表达数据

该数据集来自 omicsdi.org,包含使用人类 HuGene1.0-ST 基因芯片获得的表达数据,涵盖 8 例正常肾上腺髓质和 45 例 PHEO/PGL 患者样本。样本按遗传/综合征背景和肿瘤位置分为 SDHB(n=18)、SDHD-A/T(n=6)、SDHD-HN(n=8)和 VHL(n=13)四组,所有诊断均经组织病理学确认。数据可用于比较不同基因型背景下的表达谱差异,并借助 PAM 模型筛选最小基因子集,服务于肿瘤分子分型与分类研究(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):使用人类 HuGene1.0-ST 基因芯片评估了基因型特异的表达谱差异。在本数据集中,我们纳入了来自 8 例正常肾上腺髓质和 45 例 PHEO/PGL 患者样本的表达数据。从病灶中心采集外观存活的组织,速冻后用于 RNA 提取。45 例 PHEO/PGL 样本均在切除时经病理学家检查。携带 SDHB 突变的患者 PKh_27 和 PKh_28 来自同一患者,样本在不同时间取自两个不同位置。所有病例的 PHEO/PGL 诊断均经组织病理学确认。组织按遗传/综合征背景和肿瘤位置分为 SDHB(n = 18)、SDHD-A/T(n = 6)、SDHD-HN(n= 8)和 VHL(n = 13)。对正常和肿瘤样本进行了微阵列分析。我们使用 PAM 模型来识别最小基因子集 se

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-39716

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

已使用人类HuGene1.0-ST基因芯片评估基因型特异性的表达谱差异。在此数据集中,我们纳入了来自8例正常肾上腺髓质和45例PHEOs/PGLs患者样本的表达数据。从病灶中心采集外观存活的組織,并速冻以提取RNA。45例PHEO/PGL样本在切除后均由病理学家检查。携带SDHB突变的患者PKh_27和PKh_28为同一患者,样本取自不同时间的不同部位。所有病例均经组织病理学确诊为PHEO/PGL。根据遗传/综合征背景和肿瘤位置,将组织分为SDHB(n = 18)、SDHD-A/T(n = 6)、SDHD-HN(n = 8)和VHL(n = 13)组。对正常和肿瘤样本进行了微阵列分析。我们使用PAM模型来识别对每种突变类别具有选择性的最小基因子集。采用层次聚类分析来识别具有相似表达模式的样本。数据通过qRT-PCR分析进行了验证。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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