恩沙替尼治疗携带ALK或ROS1基因改变的复发或难治性晚期实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或组织细胞疾病患者（儿童MATCH治疗试验）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03213652

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期恶性实体瘤、恶性实体瘤、复发性室管膜瘤、复发性尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤、复发性肝母细胞瘤、复发性朗格汉斯细胞组织细胞增生症、复发性恶性生殖细胞肿瘤、复发性恶性胶质瘤。主要目的：I. 确定接受恩沙替尼治疗的晚期实体瘤（包括中枢神经系统[CNS]肿瘤）、非霍奇金淋巴瘤或组织细胞疾病儿科患者（携带ALK或ROS1融合或携带ALK错义突变）的客观缓解率（ORR；完全缓解+部分缓解）。次要目的：I. 估计接受恩沙替尼治疗的晚期实体瘤（包括CNS肿瘤）、非霍奇金淋巴瘤或组织细胞疾病儿科患者（携带ALK或ROS1融合或携带ALK错义突变）的无进展生存期。II. 获取恩沙替尼在复发或难治性癌症儿童中的耐受性信息。III. 提供恩沙替尼在复发或难治性癌症儿童中的药代动力学初步估计。探索性目的：I.

评估其他生物标志物作为恩沙替尼治疗反应的预测因子，特别是携带不同错义突变或融合（包括克唑替尼耐药的F1174L ALK变异）的肿瘤是否会对恩沙替尼治疗表现出差异性反应。II. 通过评估循环肿瘤脱氧核糖核酸（DNA）来探索对肿瘤基因组随时间变化进行分析的方法。大纲：患者在第1-28天每日一次（QD）口服（PO）恩沙替尼。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次，持续2年（最多26个周期）。患者在筛选期和研究期间接受X射线、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）、正电子发射断层扫描（PET）、放射性核素成像和/或骨扫描，以及骨髓穿刺和/或活检。患者在研究期间还接受血液样本采集。研究治疗完成后，对患者进行30天的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。