Cilengitide治疗儿童难治性原发性脑肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00063973

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：儿童中枢神经系统生殖细胞肿瘤、儿童脉络丛肿瘤、儿童颅咽管瘤、儿童室管膜母细胞瘤、儿童I级脑膜瘤、儿童II级脑膜瘤、儿童III级脑膜瘤、儿童高级别小脑星形细胞瘤。主要目标：I. 描述西仑吉肽（EMD 121974）用于难治性原发性脑肿瘤儿童和青少年时的急性和剂量限制性毒性（DLT），并确定其最大耐受剂量（MTD）。次要目标：I. 通过MR灌注、PET和MRS测定组织灌注、肿瘤血流和代谢活性的变化，并将这些发现与体积MRI所显示的肿瘤大小变化相关联，从而获得生物学活性的初步证据。II. 表征西仑吉肽药代动力学的患者间和患者内变异性，并估算该患者群体中西仑吉肽的肾脏清除率。III. 表征药物转运体（如MRP4、BCRP）的药物遗传学多态性，并将其与西仑吉肽的处置相关联。IV.

评估接受西仑吉肽治疗患者的循环内皮细胞（CECs）和循环内皮前体细胞（CEPs）的变化，并探究CECs与CEPs变化、血浆、血清及尿液中血管生成蛋白水平（如VEGF）与临床结局之间的相关性。五、获取关于西仑吉肽在该患者群体中疗效的初步信息。研究概要：这是一项剂量递增、多中心研究。患者接受西仑吉肽（EMD 121974）静脉输注，1小时内完成，每周两次。在无疾病进展或不可接受的毒性反应的情况下，治疗每4周重复一次，共13个疗程。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的西仑吉肽，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为预计25%的患者会出现剂量限制性毒性的剂量。一旦确定MTD，将再招募6名患者并在该剂量水平接受治疗，使MTD组总患者数达到12名。接受治疗的患者在前三个月每周随访一次，随后一年内每月随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。