FR901228 治疗儿童难治性或复发性实体瘤或白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 FR901228（depsipeptide）在儿童难治性或复发性实体瘤或白血病中的临床研究
基本信息
资源简介
FR901228 治疗儿童难治性或复发性实体瘤或白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 FR901228（depsipeptide）在儿童难治性或复发性实体瘤或白血病中的临床研究。覆盖母细胞期慢性髓性白血病、儿童中枢神经系统生殖细胞瘤、儿童脉络丛肿瘤、儿童慢性髓性白血病、儿童颅咽管瘤及儿童 I、II、III 级脑膜瘤等病种。研究目标包括确定实体瘤患儿的最大耐受剂量、剂量限制性毒性、药代动力学，评估该药在难治或复发性白血病患者中于实体瘤 MTD 下的耐受性，并初步判断抗肿瘤活性。该数据可用于儿科肿瘤药物剂量探索与毒性预测相关研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：母细胞期慢性髓性白血病、儿童中枢神经系统生殖细胞瘤、儿童脉络丛肿瘤、儿童慢性髓性白血病、儿童颅咽管瘤、儿童 I 级脑膜瘤、儿童 II 级脑膜瘤、儿童 III 级脑膜瘤。主要目标：I. 确定 FR901228（depsipeptide）在难治性或复发性实体瘤儿科患者中的最大耐受剂量（MTD）。II. 确定该药在这些患者中的剂量限制性毒性反应。III. 确定该药在这些患者中的药代动力学。IV. 评估该药在难治性或复发性白血病患者中于实体瘤 MTD 下的耐受性。V. 初步确定该药在这些患者中的抗肿瘤活性。概要：这是一项剂量递增、多中心研究。患者接受 FR901228（depsipeptide）静脉注射
【主题与分类】
主题标签：Childhood Choroid Plexus Tumor、Childhood Chronic Myelogenous Leukemia、Childhood Craniopharyngioma、Childhood Grade I Meningioma、Childhood Grade II Meningioma、Childhood Grade III Meningioma、Childhood Infratentorial Ependymoma、Childhood Low-grade Cerebral Astrocytoma、Childhood Spinal Cord Neoplasm、Childhood Supratentorial Ependymoma。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00053963
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00053963
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：原始细胞期慢性髓系白血病、儿童中枢神经系统生殖细胞肿瘤、儿童脉络丛肿瘤、儿童慢性髓系白血病、儿童颅咽管瘤、儿童I级脑膜瘤、儿童II级脑膜瘤、儿童III级脑膜瘤。主要目标：I. 确定FR901228（缩肽）在难治性或复发性实体瘤儿科患者中的最大耐受剂量（MTD）。II. 确定该药物在这些患者中的剂量限制性毒性效应。III. 确定该药物在这些患者中的药代动力学。IV. 评估该药物在难治性或复发性白血病患者中按实体瘤MTD给药时的耐受性。V. 初步确定该药物在这些患者中的抗肿瘤活性。大纲：这是一项剂量递增、多中心研究。患者在第1、8和15天接受FR901228（缩肽）静脉给药，输注时间超过4小时。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个疗程。实体瘤患者按3-6人一组接受FR901228剂量递增，直至确定最大耐受剂量（MTD）。
最大耐受剂量（MTD）定义为在3名患者中有2名或6名患者中有2名经历剂量限制性毒性反应之前的一个剂量水平。白血病患者按上述方式接受FR901228治疗，每组3名患者（共6名患者）达到MTD。随后对患者进行生存随访。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
