化疗联合外周血干细胞移植治疗婴幼儿恶性脑或脊髓肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003141

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：脑肿瘤、中枢神经系统肿瘤、神经母细胞瘤、肉瘤。目的：* 确定在接受强化化疗的恶性脑或脊髓肿瘤婴儿中，塞替派的最大耐受剂量。* 确定在这些患者中使用外周血干细胞（PBSC）救援的强化化疗的可行性和毒性。* 评估在这些患者中采集PBSC的可行性。* 确定接受此方案治疗的患者完全缓解率和总体无事件生存率。大纲：这是一项初步的多中心研究。患者接受手术以进行诊断和最大程度的肿瘤切除。在手术后6周内或病情稳定时，患者开始诱导化疗，包括第0天顺铂静脉注射超过6小时；第0、7和14天长春新碱静脉注射；第1-2天环磷酰胺静脉注射超过1小时；第0-2天依托泊苷静脉注射超过1小时。在最后一次环磷酰胺剂量后24小时，患者接受非格司亭（G-CSF）皮下注射（SC），并在2天后进行外周血干细胞采集。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每21天重复一次，最多3个疗程。

在诱导化疗后6周内，患者接受巩固化疗，包括第0-1天静脉注射卡铂2小时，随后立即静脉注射递增剂量的噻替派2小时。患者在最后一剂噻替派后48小时接受外周血干细胞移植。患者在第3至21天每天皮下注射G-CSF。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复治疗，最多3个疗程。因噻替派出现剂量限制性毒性的患者退出研究。患者在4周时随访，1年内每3个月随访一次，3年内每6个月随访一次，之后每年随访一次，持续3年或直至复发。预计入组：本研究将在1年内共入组83名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。