星形细胞瘤/促纤维增生性节细胞胶质瘤（DIA/DIG）——法国近20年队列研究：临床、解剖病理、分子及影像学特征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03115164

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数据说明

疾病：星形细胞瘤、促纤维增生性及婴儿型神经节胶质瘤。星形细胞瘤/婴儿型促纤维增生性神经节胶质瘤（DIA/DIG）是罕见的脑肿瘤，通常影响婴儿。它们约占所有儿童脑肿瘤的0.5%。DIA/DIG主要发生在出生后的前2年内，男女比例为1.7：1。从组织学角度看，DIA/DIG属于神经上皮肿瘤。这些肿瘤可能具有纯粹的星形细胞分化（DIA），或由具有星形细胞和神经元分化的肿瘤细胞组成（DIG）。促纤维增生部分通常邻近脑膜，其定义为结缔组织增生或改变，与肿瘤细胞存在相关，并形成富含胶原的细胞外基质。由于其良性生物学行为和良好的临床病程，它们被归类为良性肿瘤，即根据WHO分类为I级。然而，并非所有称为DIA/DIG的肿瘤都表现为良性行为。已有脑脊液转移和恶性病变的病例报道。

大约40%的DIG病例需要额外的医疗治疗，如化疗、放疗和/或新手术，且15%的GIDD婴幼儿因该病死亡。DIA/DIG可能包含了一组异质性肿瘤，其演变和预后变化很大。关于DIA/DIG的细胞遗传学知识非常有限，仅基于少量病例。几例DIG的细胞遗传学分析显示核型正常。最近，对3例DIA/DIG进行的CGH-Array研究未发现显著的染色体增益或丢失。然而，已有研究表明，涉及BRAF的突变（BRAF重排或BRAF V600E突变）是低级别胶质瘤中的常见元素，尤其是在儿科患者中。还提示，在某些DIA/DIG中BRAF活性的失调可能表明MAPK（促分裂原活化蛋白激酶）信号通路的重要性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。