Panobinostat治疗儿童实体瘤（含MRT/ATRT）研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04897880

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：横纹肌样瘤、非典型畸胎样/横纹肌样瘤、恶性横纹肌样瘤、复发性脑肿瘤、儿童期。这是一项开放标签、II期、多中心研究，评估连续低剂量帕比司他在复发或难治性实体瘤患者中的抗肿瘤活性，患者按原发组织学分层为骨肉瘤、恶性横纹肌样瘤/非典型畸胎样横纹肌样瘤（MRT/ATRT）和神经母细胞瘤。患者在入组研究时将按肿瘤类型分为三个层：骨肉瘤、MRT/ATRT和神经母细胞瘤[骨肉瘤和神经母细胞瘤组已停止入组]。患者将在完成常规治疗（包括化疗和/或放疗）并完成三周洗脱期后入组研究。随后，帕比司他将以连续口服剂量给药（从递减剂量8mg/m2/天开始），最多12个疗程，共48周。最低剂量为2mg/m2/天。

每个分层的给药将遵循剂量递减或递增方案，该方案将由药物的生物学效应（通过患者外周血样本测定）和毒性水平（通过观察到的剂量限制性毒性和不良事件测定）决定。每个分层中后续入组患者的剂量水平将基于各队列中递减或递增后的剂量。每个分层的最终剂量将是能够产生显著生物学效应且毒性可接受并维持4周的剂量。将要求患者或其父母/监护人保持用药日记，以监测整个试验期间的药物使用情况。患者将在研究治疗完成后接受长达2年的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。