THP-1 人单核细胞暴露于 S-亚硝基谷胱甘肽及 Eudragit RL 纳米颗粒后的转录组研究

该数据集来自 NCBI GEO(GSE51186),针对 THP-1 人单核细胞,在暴露于 50 uM S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)、50 与 200 ug/ml 载 GSNO 的 Eudragit RL 聚合物纳米颗粒及空载 Eudragit RL 纳米颗粒 4 小时或 24 小时后,开展全基因

geo
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基因组预测Expression profiling by arrayGPL166999606
GSE51186: Transcriptome study of THP-1 human monocytes following exposure for 4 h or 24 h to 50 uM S-Nitrosoglutathione, 50 and 200 ug/ml S-Nitrosoglutathione-loaded polymeric and empty Eudragit RL nanoparticles

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

THP-1 人单核细胞暴露于 S-亚硝基谷胱甘肽及 Eudragit RL 纳米颗粒后的转录组研究

Transcriptome study of THP-1 human monocytes following exposure for 4 h or 24 h to 50 uM S-Nitrosoglutathione, 50 and 200 ug/ml S-Nitrosoglutathione-loaded polymeric and empty Eudragit RL nanoparticles

该数据集来自 NCBI GEO(GSE51186),针对 THP-1 人单核细胞,在暴露于 50 uM S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)、50 与 200 ug/ml 载 GSNO 的 Eudragit RL 聚合物纳米颗粒及空载 Eudragit RL 纳米颗粒 4 小时或 24 小时后,开展全基因组微阵列表达谱研究,以识别受暴露调控的基因。数据含 1 个文件(GSE51186_series_matrix.txt.gz),主题标签涉及表达谱芯片、GPL16699 与 9606,可用于纳米药物递送与氧化应激相关转录组分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 25 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):为进一步研究 THP-1 人单核细胞暴露于 S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)后的转录组,我们采用全基因组微阵列表达分析,以识别受 GSNO 暴露调控或不受调控的基因。为进一步研究 THP-1 人单核细胞暴露于 50 ug/mL 载 S-亚硝基谷胱甘肽的 Eudragit RL 聚合物纳米颗粒(载 GSNO 的 ENP)4 小时后的转录组,我们采用全基因组微阵列表达分析,以识别受 50 ug/mL 载 GSNO 的 ENP 暴露调控或不受调控的基因。为进一步研究 THP-1 人单核细胞暴露于 200 ug/mL 空载 Eudragit RL 聚合物纳米颗粒(空载 ENP)4 小时后的转录组,我们采用全基因组微阵列表达分析,以识别受 200 ug/mL 空载 ENP 暴露调控或不受调控的基因。为进一步研究 THP-1 人单核细胞暴露于 50 u

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL16699、9606。本站分类:肿瘤/急性髓系白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE51186

【使用注意】

· 源站最后修改于 Mar 27 201,引用时请注意版本时效。

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

为进一步研究THP-1人单核细胞暴露于S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)后的转录组,我们通过全基因组微阵列表达分析,以鉴定暴露于或未暴露于GSNO所调控的基因。为进一步研究THP-1人单核细胞暴露于50 μg/mL负载S-亚硝基谷胱甘肽的Eudragit RL聚合物纳米粒(GSNO-loaded ENP)4小时后的转录组,我们通过全基因组微阵列表达分析,以鉴定暴露于或未暴露于50 μg/mL GSNO-loaded ENP所调控的基因。为进一步研究THP-1人单核细胞暴露于200 μg/mL空载Eudragit RL聚合物纳米粒(empty ENP)4小时后的转录组,我们通过全基因组微阵列表达分析,以鉴定暴露于或未暴露于200 μg/mL empty ENP所调控的基因。为进一步研究THP-1人单核细胞暴露于50 μg/mL负载S-亚硝基谷胱甘肽的Eudragit RL聚合物纳米粒(GSNO-loaded ENP)24小时后的转录组,我们通过全基因组微阵列表达分析,以鉴定暴露于或未暴露于50 μg/mL GSNO-loaded ENP所调控的基因。

为进一步研究THP-1人单核细胞暴露于50 μg/mL空载聚合物Eudragit RL纳米颗粒(空载ENP)24小时后的转录组,我们采用全基因组微阵列表达分析,以鉴定受50 μg/mL空载ENP暴露调控的基因。为进一步研究THP-1人单核细胞暴露于50 μg/mL空载聚合物Eudragit RL纳米颗粒(空载ENP)4小时后的转录组,我们采用全基因组微阵列表达分析,以鉴定受50 μg/mL空载ENP暴露调控的基因。为进一步研究THP-1人单核细胞暴露于200 μg/mL负载S-亚硝基谷胱甘肽的聚合物Eudragit RL纳米颗粒(负载GSNO的ENP)4小时后的转录组,我们采用全基因组微阵列表达分析,以鉴定受200 μg/mL负载GSNO的ENP暴露调控的基因。

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