化学物处理THP-1细胞的转录组分析
该数据集为GSE190511,收录了经地塞米松、托法替尼、他克莫司、泼尼松龙、十二烷基硫酸钠、阿昔洛韦、苯甲酸、染料木素、利巴韦林、氯化汞、环孢素和LPS处理的THP-1单核细胞及未处理(基础、溶剂)细胞的转录组数据

基本信息
资源简介
化学物处理THP-1细胞的转录组分析
Transcriptome profiling of THP-1 cells treated with chemicals
该数据集为GSE190511,收录了经地塞米松、托法替尼、他克莫司、泼尼松龙、十二烷基硫酸钠、阿昔洛韦、苯甲酸、染料木素、利巴韦林、氯化汞、环孢素和LPS处理的THP-1单核细胞及未处理(基础、溶剂)细胞的转录组数据。使用edgeR进行差异表达分析,包括TMM标准化和离散度估计,通过各处理组与溶剂对照的两两比较确定差异表达基因。数据可用于研究化学物对单核细胞转录组的影响及免疫抑制机制(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Dec 08 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):我们对经地塞米松、托法替尼、他克莫司、泼尼松龙、十二烷基硫酸钠(SLS)、阿昔洛韦、苯甲酸、染料木素、利巴韦林、氯化汞、环孢素和LPS处理的单核细胞以及未经化学物处理(基础、溶剂)的单核细胞进行了转录组分析。使用R语言中名为edgeR的Bioconductor软件包进行差异表达分析。通过仅保留在最小样本数中具有值得计数的基因来过滤低表达基因。执行了edgeR中的默认标准化方法——M值的修剪均值(TMM)标准化,并获得了离散度估计(共同离散度和标签离散度)以进行差异表达确定。通过将每种免疫抑制剂或非免疫抑制剂与溶剂之间进行两两比较来确定差异表达基因。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL18573、9606。本站分类:肿瘤/急性髓系白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE190511
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 13 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
我们对地塞米松、托法替尼、他克莫司、泼尼松龙、十二烷基硫酸钠(SLS)、阿昔洛韦、苯甲酸、染料木素、利巴韦林、氯化汞、环孢素和LPS处理的单核细胞以及未经化学处理的(基础、溶剂对照)单核细胞进行了转录组分析。使用R语言中名为edgeR的Bioconductor软件包进行差异表达分析。通过仅保留在最少样本数中具有有效计数的基因,过滤掉低表达基因。执行了edgeR中的默认归一化方法——M值的修剪均值(TMM)归一化,并获得了离散度估计(共同离散度和标签离散度),以继续进行差异表达判定。通过在每种免疫抑制剂或非免疫抑制剂与溶剂对照或对照组之间进行两两比较,并应用倍数变化和p值截断值(|倍数变化| > 1.5且p值 < 0.05),确定了差异表达基因。除十二烷基硫酸钠外,每种免疫抑制剂均与溶剂对照组进行了比较。
将免疫抑制剂十二烷基硫酸钠和非免疫抑制剂脂多糖与基础组进行了比较。将非免疫抑制剂染料木黄酮和利巴韦林与溶媒组进行了比较。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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