ENA数据集样本
该数据集来自 omicsdi.org,属于 2014 年全基因组测序的急性髓系白血病(AML)数据,比对到人类参考基因组 human_g1k_v37.fasta

基本信息
资源简介
ENA数据集样本
该数据集英文名为 ena-DATASET-POL-10-08-2017-11:54:51:898-4 - samples,来源于 omicsdi.org,属于肿瘤领域中急性髓系白血病(AML)方向的数据资源。根据源站描述,该数据集属于 2014 年全基因组测序的 AML 数据,测序结果比对到人类参考基因组 human_g1k_v37.fasta。数据集中包含来自 Chunnam University 的 67 对完全缓解(CR)样本,所有样本在比对到参考基因组的过程中均通过了质量控制与重校准步骤。该数据集的主题标签为 Genomics,整体上可用于支持急性髓系白血病相关的基因组学研究与分析。
【数据集背景】
该数据集属于 2014 年全基因组测序的急性髓系白血病(AML)数据。急性髓系白血病是一种起源于髓系造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,全基因组测序有助于从整体层面观察与疾病相关的基因组变异。该数据集在分类上归属于肿瘤 / 急性髓系白血病,主题标签为 Genomics,说明其核心内容围绕基因组学展开。源站描述指出,该数据比对到人类参考基因组 human_g1k_v37.fasta,这为后续的变异识别、序列比对结果解读以及样本间比较提供了统一的参考坐标体系。该数据集来自 omicsdi.org,属于该来源站收录的组学数据资源之一。
【数据内容】
该数据集包含 67 对完全缓解(CR)样本,这些样本来自 Chunnam University。所谓完全缓解样本,通常指经过治疗后达到临床完全缓解状态时所采集的样本,在白血病研究中常被用于与初诊或复发样本进行对照分析。源站描述明确说明,该数据集属于 2014 年全基因组测序的 AML 数据,并且所有样本均已通过质量控制与重校准步骤。数据比对到人类参考基因组 human_g1k_v37.fasta,意味着数据内容以全基因组测序比对结果的形式存在,可用于观察样本在参考基因组上的序列比对情况。除上述信息外,关于样本的具体测序深度、覆盖度、变异类型、临床注释等细节,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的样本来自 Chunnam University,共 67 对完全缓解样本。数据来源站为 omicsdi.org,数据集英文名称为 ena-DATASET-POL-10-08-2017-11:54:51:898-4 - samples。源站描述提到,该数据集属于 2014 年全基因组测序的 AML 数据,比对到人类参考基因组 human_g1k_v37.fasta。关于样本采集的具体时间、采集流程、伦理审批信息、患者人口学特征以及样本处理细节,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于急性髓系白血病相关的基因组学研究,尤其是基于全基因组测序数据的分析工作。由于数据比对到人类参考基因组 human_g1k_v37.fasta,并且包含 67 对完全缓解样本,可用于探索完全缓解状态下 AML 样本的基因组特征,也可作为对照资源与其他 AML 样本进行比较分析。主题标签 Genomics 表明其可服务于基因组学层面的研究,例如序列比对结果的查看、基因组变异的初步筛查以及样本水平的基因组特征描述。关于该数据集是否适用于特定类型的变异 calling、结构变异分析、拷贝数分析或临床预后建模,源站未提供明确说明。
【使用方法】
该数据集以全基因组测序比对结果的形式提供,参考基因组为 human_g1k_v37.fasta。使用者可根据自身分析需求,将数据置于该参考基因组坐标体系下进行解读。由于所有样本均已通过质量控制与重校准步骤,使用时可在此基础上开展后续分析。关于数据的具体文件格式、下载方式、访问链接、是否需要申请权限以及推荐使用的分析工具与流程,源站未提供。
【质量与限制】
源站描述指出,所有样本在比对到参考基因组的过程中均已通过质量控制与重校准步骤,说明数据在比对环节经过了质量把关。该数据集包含 67 对完全缓解样本,样本来源为 Chunnam University。关于样本量是否满足特定统计功效、是否存在批次效应、覆盖度是否均一、是否有重复样本或污染情况等更详细的质量指标,源站未提供。此外,该数据集仅涉及完全缓解样本,是否包含初诊、复发或其他疾病阶段的样本,源站未提供。因此,在解释分析结果时,应结合源站描述所限定的范围,避免超出数据实际覆盖的内容进行推断。
【引用与许可】
该数据集来源于 omicsdi.org,英文名称为 ena-DATASET-POL-10-08-2017-11:54:51:898-4 - samples。关于该数据集的引用方式、许可协议、使用条款、是否允许再分发以及商业使用限制等信息,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://omicsdi.org/dataset/ega/EGAD00001003557
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集属于2014年全基因组测序的急性髓系白血病(AML)数据,已比对至人类参考基因组(human_g1k_v37.fasta)。其中包含来自全南大学的67对完全缓解(CR)样本。所有样本在比对至参考基因组的过程中均已通过质控和重校准步骤。
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