中国儿童新发急性髓系白血病患者临床特征及长期预后队列研究数据集（BCH-AML 2005方案治疗）
该数据集包含了中国儿童新发急性髓系白血病患者在接受BCH-AML 2005方案治疗过程中的多模态临床数据，主要包括患者人口统计学、特定基因突变与融合基因的分子遗传学信息、各诱导疗程后的治疗反应以及长期生存随访结果。这些结构化的临床表格和基因数据主要用于研究基因异常与疾病临床特征、治疗预后之间的关联，为儿童AML的风险分层、预后预测及个体化靶向治疗策略提供重要的研究基础。
基本信息
资源简介
中国儿童新发急性髓系白血病患者临床特征及长期预后队列研究数据集（BCH-AML 2005方案治疗）
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Clinical features and long-term outcomes of pediatric patients with de novo acute myeloid leukemia in China with or without specific gene abnormalities: a cohort study of patients treated with BCH-AML 2005》。配套论文《Clinical features and long-term outcomes of pediatric patients with de novo acute myeloid leukemia in China with or without specific gene abnormalities: a cohort study of patients treated with BCH-AML 2005》发表于 Hematology（2024），DOI：10.1080/16078454.2024.2406596。项目资助方：This work was supported by National Natural Science Foundation of China (NSFC) (No. 82170150 and No. 82070154), Beijing Municipal Administration of Hospitals Clinical Medicine Development of Special ‘Yang Fan’ Grant (No. ZLRK202328), Beijing Natural Science Foundation (No. 7222056), Capital Health and Development of Special Grant (No. 2022-1-2091), Funding for Reform and Development of Beijing Municipal Health Commission.。源站首次发布：2024-10-03。
【数据内容】
源站原始描述：Acute myeloid leukemia (AML), which has distinct genetic abnormalities, has unique clinical and biological features. In this study, the incidence, clinical characteristics, induction treatment response, and outcomes of a large cohort of Chinese AML pediatric patients treated according to the BCH-AML 2005 protocol were analyzed. RUNX1-RUNX1T1 was the most common fusion transcript, followed by the CBFβ-MHY11 and KMT2A rearrangements. FLT3-ITD and KIT mutations are associated with unfavorable clini…
【数据结构与技术规格】
文件数 5 个，合计 14.85 MB。Figure S2.tif：image/tiff，797.01 KB。Figure S3.tif：image/tiff，1.60 MB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.27161886.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Physical Sciences not elsewhere classified、Medicine、Cell Biology、Genetics、Pharmacology、Biotechnology。主题标签：Acute myeloid leukemia、pediatric、FLT3-ITD、KIT、fusion transcript。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Physical Sciences not elsewhere classified、Medicine、Cell Biology、Genetics、Pharmacology、Biotechnology。
【获取与许可】
源站页面：https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Clinical_features_and_long-term_outcomes_of_pediatric_patients_with_de_novo_acute_myeloid_leukemia_in_China_with_or_without_specific_gene_abnormalities_a_cohort_study_of_patients_treated_with_BCH-AML_2005/27161886
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Clinical features and long-term outcomes of pediatric patients with de novo acute myeloid leukemia in China with or without specific gene abnormalities: a cohort study of patients treated with BCH-AML 2005. Taylor & Francis. He, Hongbo; Li, Jun; Li, Weijing; Zhao, Xiaoxi; Xue, Tianlin; Liu, Shuguang…
【使用注意】
· 源站最后修改于 2024-12-12，引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集来源于一项针对中国儿童急性髓系白血病（AML）患者的前瞻性队列研究。数据集包含了接受BCH-AML 2005方案治疗的大批患者的临床信息，具体涵盖人口统计学特征、特定基因异常（如RUNX1-RUNX1T1、CBFβ-MYH11、KMT2A重排、FLT3-ITD和KIT突变等）、诱导治疗反应（包括各诱导疗程后的缓解状态）以及长期生存结局（如无事件生存率和总生存率）。数据通过临床随访和实验室检测（如分子遗传学分析）系统收集。该数据集主要用于研究不同基因异常对儿童AML临床表现、治疗反应和预后的影响，评估风险分层因素，并为靶向治疗的应用提供循证依据。
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